Actrapid

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-10-2020

Aktivni sastojci:

humán inzulin

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10AB01

INN (International ime):

human insulin (rDNA)

Terapijska grupa:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Područje terapije:

Diabetes mellitus

Terapijske indikacije:

Cukorbetegség kezelése.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2002-10-07

Uputa o lijeku

                                44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ACTRAPID 40 NE/ML (NEMZETKÖZI EGYSÉG/ML) OLDATOS INJEKCIÓ
INJEKCIÓS ÜVEGBEN
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACTRAPID ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Actrapid gyors hatású humán inzulin.
Az Actrapid a magas vércukorszint csökkentésére való
cukorbetegeknek (diabétesz mellituszban
szenvedő betegeknek). A cukorbetegség egy olyan betegség, amikor
szervezete nem termel elegendő
inzulint a vércukorszintje szabályozásához. Az Actrapid
injekcióval történő kezelés segít megelőzni
cukorbetegsége szövődményeit.
Az Actrapid az injekció beadása után körülbelül fél órával
kezdi csökkenteni az Ön vércukorszintjét,
és hatása körülbelül 8 órán át megmarad. Az Actrapid
injekciót gyakran adják közepes vagy hosszú
hatástartamú inzulinkészítményekkel kombinálva.
2.
TUDNIVALÓK AZ ACTRAPID ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ ACTRAPID INJEKCIÓT:
►
Ha allergiás a humán inzulinra vagy ennek a gyógyszernek bármely
más összetevőjére, lásd
6. pont.
►
Ha arra gyanakszik
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Actrapid 40 nemzetközi egység/ml oldatos injekció injekciós
üvegben
Actrapid 100 nemzetközi egység/ml oldatos injekció injekciós
üvegben
Actrapid Penfill 100 nemzetközi egység/ml oldatos injekció
patronban
Actrapid InnoLet 100 nemzetközi egység/ml oldatos injekció
előretöltött injekciós tollban
Actrapid FlexPen 100 nemzetközi egység/ml oldatos injekció
előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Actrapid injekciós üveg (40 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 400 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml oldat
40 nemzetközi egység (1,4 mg-mal egyenértékű) humán inzulint*
tartalmaz.
Actrapid injekciós üveg (100 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 1000 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml oldat
100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű) humán inzulint*
tartalmaz.
Actrapid Penfill
3 ml-t tartalmaz patrononként, ami 300 nemzetközi egységgel
egyenértékű. 1 ml oldat 100 nemzetközi
egység (3,5 mg-mal egyenértékű) humán inzulint* tartalmaz.
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
3 ml-t tartalmaz előretöltött injekciós tollanként, ami 300
nemzetközi egységgel egyenértékű. 1 ml
oldat 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű) humán
inzulint* tartalmaz.
*A humán inzulint
_Saccharomyces cerevisiae_
-ben, rekombináns DNS technológiával állítják elő.
Ismert hatású segédanyagok:
Az Actrapid kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) per adag nátriumot
tartalmaz, azaz az Actrapid
gyakorlatilag nátriummentes.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Az oldat tiszta, színtelen és vizes állagú.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Actrapid a diabetes mellitus kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
ADAGOLÁS
A humán inzulinok hatáserősségét nemzetközi egységekben fejezik
ki.
3
Az Actrapid adagolását
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-10-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata