Actelsar HCT

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-10-2023

Aktivni sastojci:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostupno od:

Actavis Group hf

ATC koda:

C09DA07

INN (International ime):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Područje terapije:

Essential Hypertension

Terapijske indikacije:

Traitement de l'hypertension essentielle. Actelsar HCT combinaison à dose fixe (40 mg de telmisartan / 12. 5 mg d'hydrochlorothiazide) est indiqué chez les adultes dont la pression artérielle n'est pas contrôlée de façon adéquate sur le telmisartan seul. Actelsar HCT combinaison à dose fixe (80 mg de telmisartan / 12. 5 mg d'hydrochlorothiazide) est indiqué chez les adultes dont la pression artérielle n'est pas contrôlée de façon adéquate sur le telmisartan seul. Actelsar HCT combinaison à dose fixe (80 mg de telmisartan / 25 mg d'hydrochlorothiazide) est indiqué chez les adultes dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg de telmisartan / 12. 5 mg d'hydrochlorothiazide) ou d'adultes préalablement stabilisés par le telmisartan et l'hydrochlorothiazide administrés séparément.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2013-03-13

Uputa o lijeku

                                77
B. NOTICE
78
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG COMPRIMÉS
telmisartan/hydrochlorothiazide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
?
1. Qu'est-ce que Actelsar HCT et dans quels cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Actelsar HCT
3. Comment prendre Actelsar HCT?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Actelsar HCT?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE ACTELSAR HCT ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Actelsar HCT est une association de deux substances actives, le
telmisartan et l’hydrochlorothiazide
dans un comprimé. Ces deux substances aident à contrôler la
pression artérielle élevée.
-
Le telmisartan appartient à une classe de médicaments appelés
antagonistes des récepteurs de
l’angiotensine II. L’angiotensine II est une substance produite
naturellement par le corps
humain et capable de diminuer le diamètre des vaisseaux sanguins, ce
qui augmente la
pression artérielle. Le telmisartan bloque cet effet de
l’angiotensine II, ce qui entraine une
relaxation des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression
artérielle.
-
L’hydrochlorothiazide appartient à une classe de médicaments
appelés diurétiques
thiazidiques. Il permet d’augmenter le débit urinaire, ce qui
diminue la press
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg comprimés
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 40 mg de telmisartan et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 80 mg de telmisartan et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Pour la liste complete des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg comprimés
Comprimés ovales et biconvexes, blancs à blanc cassé, de dimensions
6,55 x 13,6 mm portant
l’inscription “TH” sur une face.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg comprimés
Comprimés oblongs, blancs à blanc-cassé, de dimensions 9,0 × 17,0
mm portant l’inscription “TH
12.5” sur les deux faces.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle.
L’association à doses fixes Actelsar HCT (40 mg de telmisartan/12,5
mg d’hydrochlorothiazide et
80 mg de telmisartan/12,5 mg d’hydrochlorothiazide) est indiquée
chez les adultes dont la pression
artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le telmisartan en
monothérapie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
_ _
Posologie
Actelsar HCT doit être utilisé chez les patients dont la pression
artérielle n’est pas suffisamment
contrôlée par le telmisartan en monothérapie. Il est recommandé
d’adapter les doses de chacune des
substances actives prises individuellement avant de passer à
l’association à doses fixes. La substitution
directe du telmisartan en monothérapie par l’association à doses
fixes peut être envisagée, en fonction
de la situation clinique
-
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg peut être administré en une prise par
jour aux patients dont la
pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par
telmisartan 40 mg
-
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg peut être administré en une prise par
jour aux p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata