Abseamed

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-08-2023

Aktivni sastojci:

epoetin alfa

Dostupno od:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC koda:

B03XA01

INN (International ime):

epoetin alfa

Terapijska grupa:

Antianemiska preparat

Područje terapije:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapijske indikacije:

Behandling av symtomatisk anemi associerad med kronisk njursvikt (CRF) hos vuxna och pediatriska patienter:behandling av anemi associerad med kronisk njursvikt hos pediatriska och vuxna patienter i hemodialys samt vuxna patienter i peritonealdialys, behandling av allvarlig anemi av renal ursprung tillsammans med kliniska symtom hos vuxna patienter med njurinsufficiens ännu inte genomgår dialys. Behandling av anemi och reducering av transfusion krav hos vuxna patienter som får kemoterapi för solida tumörer, malignt lymfom eller multipelt myelom, och vid risk för transfusion enligt bedömning av patientens allmänna status (e. hjärt-status, befintliga anemi vid start av kemoterapi). Abseamed kan användas för att öka uttaget av autologt blod från patienter i en predonation programmet. Dess användning på denna indikation måste vägas mot den rapporterade risken för tromboemboliska händelser. Behandling bör endast ges till patienter med måttlig anemi (hemoglobin (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], utan järnbrist), om blod spara förfaranden som inte finns eller är otillräcklig när planerad större elektiv kirurgi kräver en stor mängd blod (4 eller fler enheter blod för kvinnor och 5 eller fler enheter för män). Abseamed kan användas för att minska exponeringen för allogen transfusion i vuxen icke järnbrist patienter inför större elektiv ortopedisk kirurgi, med en hög upplevd risk för transfusion komplikationer. Användningen bör begränsas till patienter med måttlig anemi (e. Hb 10-13 g/dl) som inte har en autolog predonation programmet tillgängligt och med en förväntad blodförlust från 900 till 1 800 ml.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2007-08-27

Uputa o lijeku

                                72
B. BIPACKSEDEL
73
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ABSEAMED 1000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
ABSEAMED 2000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
ABSEAMED 3000 IE/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
ABSEAMED 4000 IE/0,4 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
ABSEAMED 5000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
ABSEAMED 6000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
ABSEAMED 7000 IE/0,7 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
ABSEAMED 8000 IE/0,8 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
ABSEAMED 9000 IE/0,9 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
ABSEAMED 10000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
ABSEAMED 20000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
ABSEAMED 30000 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
ABSEAMED 40000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING, I EN FÖRFYLLD
SPRUTA
epoetin alfa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Abseamed är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Abseamed
3.
Hur du använder Abseamed
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Abseamed ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ABSEAMED ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Abseamed innehåller den aktiva substansen epoetin alfa,
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Abseamed 1000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Abseamed 2000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Abseamed 3000 IE/0,3 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Abseamed 4000 IE/0,4 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Abseamed 5000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Abseamed 6000 IE/0,6 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Abseamed 7000 IE/0,7 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Abseamed 8000 IE/0,8 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Abseamed 9000 IE/0,9 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Abseamed 10000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Abseamed 20000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Abseamed 30000 IE/0,75 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Abseamed 40000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Abseamed 1000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Varje ml av lösningen innehåller 2000 IE epoetin alfa* motsvarande
16,8 mikrogram per ml
En förfylld spruta med 0,5 ml innehåller 1000 internationella
enheter (IE) motsvarande 8,4 mikrogram
epoetin alfa. *
Abseamed 2000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i en förfylld
spruta
Varje ml av lösningen innehåller 2000 IE epoetin alfa* motsvarande
16,8 mikrogram per ml
En förfylld spruta med 1 ml innehåller 2000 internationella enheter
(IE) motsvarande 16,8 mikrogram
epoetin alfa. *
Abseamed 3000 IE/0,3 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Varje ml av lösningen innehåller 10000 IE epoetin alfa* motsvarande
84,0 mikrogram per ml
En förfylld spruta med 0,3 ml innehåller 3000 internationella
enheter (IE) motsvarande
25,2 mikrogram epoetin alfa. *
Abseamed 4000 IE/0,4 ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
spruta
Varje ml av lösningen innehåller 10000 IE epoetin
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-10-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata