Abseamed

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-08-2023

Aktivni sastojci:

epoetina alfa

Dostupno od:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC koda:

B03XA01

INN (International ime):

epoetin alfa

Terapijska grupa:

Preparações antianêmicas

Područje terapije:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapijske indikacije:

Tratamento de anemia sintomática associada à insuficiência renal crónica (IRC) em doentes adultos e pediátricos:o tratamento da anemia associada à insuficiência renal crónica em doentes pediátricos e de adultos, pacientes em hemodiálise e pacientes adultos em diálise peritoneal;tratamento da anemia grave, de origem renal, acompanhada por sintomas clínicos em pacientes adultos com insuficiência renal ainda não submetidos a diálise. Tratamento de anemia e redução de transfusão de requisitos em doentes adultos a receber quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno ou mieloma múltiplo e em risco de transfusão de acordo com a avaliação do paciente estado geral (e. cardiovascular preexistente, anemia no início da quimioterapia). Abseamed pode ser usado para aumentar o rendimento de sangue autólogo em pacientes em um programa predonation. A sua utilização nesta indicação deve ser equilibrado com o relatado risco de eventos tromboembólicos. O tratamento só deve ser administrado a doentes com anemia moderada (hemoglobina (Hb) de 10 a 13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], sem deficiência de ferro), se o sangue de verão procedimentos não estiverem disponíveis ou forem insuficientes quando a grande cirurgia electiva programada requer um grande volume de sangue (4 ou mais unidades de sangue por mulheres ou 5 ou mais unidades para homens). Abseamed pode ser usado para reduzir a exposição a alogênico de transfusões de sangue em adultos sem deficiência de ferro em pacientes antes da realização de grandes eletivo, cirurgia ortopédica, tendo uma alta percepção de risco para complicações da transfusão de. Uso deve ser restrito a pacientes com anemia moderada (e. Hb 10 a 13 g/dl) que não têm uma autólogo predonation programa disponível e com uma expectativa de perda de sangue de 900 a 1800 ml.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2007-08-27

Uputa o lijeku

                                78
B. FOLHETO INFORMATIVO
79
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ABSEAMED 1.000 UI/0,5 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 2.000 UI/1 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 3.000 UI/0,3 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 4.000 UI/0,4 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 5.000 UI/0,5 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 6.000 UI/0,6 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 7.000 UI/0,7 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 8.000 UI/0,8 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 9.000 UI/0,9 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 10.000 UI/1 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 20.000 UI/0,5 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 30.000 UI/0,75 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ABSEAMED 40.000 UI/1 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
Epoetina alfa
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
−
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
−
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
−
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
−
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Abseamed e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Abseamed
3.
Como utilizar Abseamed
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Abseamed
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ABSEAMED E PARA QUE É UTILIZADO
Abseamed contém a substância ativa epoetina alfa, uma proteína que
estimula a medula óssea para
produzir mais glóbulos vermelh
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Abseamed 1.000 UI/0,5 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 2.000 UI/1 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 3.000 UI/0,3 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 4.000 UI/0,4 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 5.000 UI/0,5 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 6.000 UI/0,6 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 7.000 UI/0,7 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 8.000 UI/0,8 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 9.000 UI/0,9 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 10.000 UI/1 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 20.000 UI/0,5 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 30.000 UI/0,75 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Abseamed 40.000 UI/1 ml solução injetável em seringa pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Abseamed 1.000 UI/0,5 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Cada ml de solução contém 2.000 UI de epoetina alfa
*
correspondendo a 16,8 microgramas por ml
Uma seringa pré-cheia de 0,5 ml contém 1.000 unidades internacionais
(UI) correspondendo a
8,4 microgramas de epoetina alfa. *
Abseamed 2.000 UI/1 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Cada ml de solução contém 2.000 UI de epoetina alfa
*
correspondendo a 16,8 microgramas por ml.
Uma seringa pré-cheia de 1 ml contém 2.000 unidades internacionais
(UI) correspondendo a
16,8 microgramas de epoetina alfa. *
Abseamed 3.000 UI/0,3 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Cada ml de solução contém 10.000 UI de epoetina alfa
*
correspondendo a 84,0 microgramas por ml.
Uma seringa pré-cheia de 0,3 ml contém 3.000 unidades internacionais
(UI) correspondendo a
25,2 microgramas de epoetina alfa. *
Abseamed 4.000 UI/0,4 ml solução injetável em seringa pré-cheia
Cada ml de solução contém 10.000 UI de epoetina alfa
*
correspondendo a 84,0 micrograma
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-10-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata