Abasaglar (previously Abasria)

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-09-2021

Aktivni sastojci:

insuline glargine

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

A10AE04

INN (International ime):

insulin glargine

Terapijska grupa:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Područje terapije:

Diabète sucré

Terapijske indikacije:

Traitement du diabète sucré chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 2 ans et plus.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2014-09-09

Uputa o lijeku

                                57
B. NOTICE
58
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ABASAGLAR 100 UNITÉS/ML SOLUTION INJECTABLE EN CARTOUCHE
insuline glargine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. LE MANUEL D’UTILISATION DU STYLO
À INSULINE EST FOURNI AVEC VOTRE
STYLO À INSULINE. VEUILLEZ-VOUS Y REPORTER AVANT D’UTILISER VOTRE
MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu’est-ce qu’ABASAGLAR et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
ABASAGLAR
3.
Comment utiliser ABASAGLAR
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver ABASAGLAR
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ABASAGLAR ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
ABASAGLAR contient de l’insuline glargine. C’est une insuline
modifiée, tout à fait comparable à
l’insuline humaine.
ABASAGLAR est utilisé pour traiter le diabète sucré chez
l’adulte, l’adolescent et l’enfant à partir de 2 ans.
Dans cette maladie, l’organisme ne produit pas assez d’insuline
pour contrôler le taux de sucre dans le sang
(glycémie). L’insuline glargine diminue la glycémie de façon
prolongée et régulière.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
ABASAGLAR
N’UTILISEZ JAMAIS ABASAGLAR
Si vous êtes allergique à l’insuline glargine ou à l’un des
autres 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
ABASAGLAR 100 unités/mL solution injectable en cartouche
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque mL contient 100 unités d’insuline glargine* (équivalent à
3,64 mg).
Chaque cartouche contient 3 mL de solution injectable, correspondant
à 300 unités.
*produite par la technique de l’ADN recombinant dans
_Escherichia coli_
.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable (injection).
Solution claire, incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement du diabète sucré de l’adulte, de l’adolescent et de
l’enfant à partir de 2 ans.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
ABASAGLAR contient de l’insuline glargine, un analogue de
l’insuline, et a une durée d’action prolongée.
ABASAGLAR doit être administré une fois par jour à n’importe quel
moment de la journée mais au même
moment chaque jour.
Le schéma posologique (posologie et moment d’administration) doit
être ajusté individuellement. Chez les
patients atteints de diabète de type 2, ABASAGLAR peut également
être associé à des antidiabétiques actifs
par voie orale.
L’activité de ce médicament est exprimée en unités. Ces unités
sont spécifiques à l’insuline glargine et ne
correspondent ni aux UI ni aux unités utilisées pour les autres
analogues de l’insuline (voir rubrique 5.1).
_ _
_Populations particulières _
_Sujet âgé (≥ 65 ans) _
Chez les patients âgés, une altération progressive de la fonction
rénale peut provoquer une diminution
régulière des besoins en insuline.
_Insuffisance rénale _
Chez les patients insuffisants rénaux, les besoins en insuline
peuvent être diminués en raison d’une réduction
du métabolisme de l’insuline.
3
_Insuffisance hépatique _
Chez les patients insuffisants hépatiques, les besoins en insuline
peuvent être diminués en raison d’une
réduction de la capacité de la néo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-12-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod