Ibaflin

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-06-2010

Aktivni sastojci:

ibafloxacin

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QJ01MA96

INN (International ime):

ibafloxacin

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Antibakterielle midler til systemisk brug

Terapijske indikacije:

Hunde:Ibaflin er indiceret til behandling af følgende tilstande hos hunde:dermal infektioner (pyoderma - overfladisk og dyb, sår, bylder) forårsaget af følsomme stammer af Stafylokokker, Escherichia coli og Proteus mirabilis;akut, ukompliceret urin-tarmkanalen infektioner forårsaget af følsomme stammer af Stafylokokker, Proteus arter, Enterobacter spp. , E. coli og Klebsiella spp. respiratorisk sensibilisering-tarmkanalen infektioner (øvre-tarmkanalen), der er forårsaget af modtagelige stammer af Stafylokokker, E. coli og Klebsiella spp. Ibaflin gel er indiceret hos hunde til behandling af følgende tilstande: dermal infektioner (pyoderma - overfladisk og dyb, sår, abscesser) forårsaget af modtagelige patogener såsom Staphylococcus spp. , E. coli og p. mirabilis. Katte:Ibaflin gel er indiceret hos katte til behandling af følgende betingelser:dermal infektioner (blødt væv infektioner, sår, bylder), der er forårsaget af modtagelige patogener som Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. og Pasteurella spp. ;de øvre luftveje-tarmkanalen infektioner forårsaget af modtagelige patogener som Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. og Pasteurella spp.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Trukket tilbage

Datum autorizacije:

2000-06-13

Uputa o lijeku

                                B. INDLÆGSSEDDEL
26/37/
Medicinal product no longer authorised INDLÆGSSEDDEL TIL PAKNINGER MED IBAFLIN TABLETTER
IBAFLIN TABLETTER, TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
FREMSTILLER AF BATCHFRIGIVELSE:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Wien
Østrig
_ _
_ _
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Ibaflin 30 mg tabletter til hund
Ibaflin 150 mg tabletter til hund
Ibaflin 300 mg tabletter til hund
Ibaflin 900 mg tabletter til hund
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Ibaflin 30 mg: ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloxacin 900 mg
_ _
_ _
4.
INDIKATIONER
Ibaflin er indikeret til behandling af følgende tilstande hos hund:
Hudinfektioner (pyodermi – overfladisk og dyb, sår, bylder)
forårsaget af følsomme stammer af
_stafylokokker_
,
_ E. coli_
og
_Proteus mirabilis. _
Akutte, ukomplicerede urinvejsinfektioner forårsaget af følsomme
stammer af
_stafylokokker_
,
_ Proteus _
spp
_., Enterobacter_
spp
_., E. coli_
og
_Klebsiella _
spp
_. _
Luftvejsinfektioner (øvre) forårsaget af følsomme stammer af
_stafylokokker, E. coli, _
og
_Klebsiella _
spp
_. _
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til hvalpe i vækst, da ledbrusken kan påvirkes.
Denne periode er raceafhængig. For
de fleste racer er anvendelse af ibafloxacin kontraindikeret for hunde
yngre end 8 måneder; for de
tungeste racer yngre end 18 måneder.
Må ikke anvendes i kombination med nonsteroide antiinflammatoriske
lægemidler (NSAID’s) til
hunde, der tidligere har haft krampe.
27/37/
Medicinal product no longer authorised
6.
BIVIRKNINGER
Diarré, tynd afføring, opkastning, sløvhed og nedsat ædelyst er
observeret med lav frekvens. Disse
bivirkninger er milde og kortvarige.
Hvis De bemær
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1/37/
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Ibaflin 30 mg tabletter til hund
Ibaflin 150 mg tabletter til hund
Ibaflin 300 mg tabletter til hund
Ibaflin 900 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver Ibaflin tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Ibafloxacin 30 mg
Ibafloxacin 150 mg
Ibafloxacin 300 mg
Ibafloxacin 900 mg
HJÆLPESTOFFER:
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestofferne
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Ibaflin er indikeret til behandling af følgende tilstande hos hunde:
Hudinfektioner (pyodermi – superficiel og profund, sår, abscesser)
forårsaget af følsomme stammer af
_stafylokokker_
,
_ E. coli_
og
_Proteus mirabilis. _
Akutte, ukomplicerede urinvejsinfektioner forårsaget af følsomme
stammer af
_stafylokokker, Proteus _
spp.
_, Enterobacter _
spp.
_, E. coli_
og
_Klebsiella _
spp.
_ _
Luftvejsinfektioner (øvre) forårsaget af følsomme stammer af
_stafylokokker_
,
_E. coli, _
og
_Klebsiella _
spp.
_ _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til hvalpe i vækst, da ledbrusken kan påvirkes.
Denne periode er raceafhængig. For
de fleste racer er anvendelse af ibafloxacin kontraindikeret for hunde
yngre end 8 måneder; for de
tungeste racer yngre end 18 måneder.
Må ikke anvendes sammen med nonsteroide antiinflammatoriske
lægemidler (NSAID’s) til hunde, der
tidligere har haft krampe.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Må ikke bruges til hunde, der er overfølsomme over for quinoloner
2/37/
Medicinal product no longer authorised
4.5 SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Ensidig
anvendelse
af
en
enkelt
type
antibiotika
kan
resultere
i
udvikling
af
resistens
i
en
bakteriepopulation. Det er af største vigtighed at reservere
fluorquinoloner til behandling af kliniske
infektioner, som har respon
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-06-2010

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata