Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

le vet beheer b.v., wilgenweg 7, 3421 tv oudewater, nizozemska - doksiciklin (u obliku doksiciklinhiklata) - tableta - antibakterijski pripravci za sustavne infekcije - pasa

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

krka farma d.o.o. sarajevo - воденой ekstrakt mješavine korijena jagorčevine sam toranj timijana - sirup - 3.08 g/5 ml - 5 ml (1 mjerna kašika) sirupa sadrži: 3,08 g vodenog ekstrakta mješavine korijena jagorčevine (primulae veris l. i/ili primula elatior (l) hill, radix) i herbe timijana (thymus vulgaris l. i/ili thymus zygis l, herba),što odgovara količini 0,220,51 g korijena jagorčevine i 0,62 g herbe timijana.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

alpen pharma d.o.o. - vodenoetanolni ekstrakt zlatice toranj, toranj gusije travi sam toranj rastavića - oralna tečnost - 7.9 ml/10 ml+ 7.9 ml/10 ml+ 7.9 ml/10 ml - 100 ml oralne tečnosti sadrži: 79 ml etanolnog ekstrakta (1:1,5 2,1) herbe zlatice, herbe gusije trave i herbe rastavića (4,2:1,4:1)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

alpen pharma d.o.o. - vodenoetanolni ekstrakt zlatice toranj, toranj gusije travi sam toranj rastavića - oralna tečnost - 7.9 ml/10 ml+ 7.9 ml/10 ml+ 7.9 ml/10 ml - 100 ml oralne tečnosti sadrži: 79 ml etanolnog ekstrakta (1:1,5 2,1) herbe zlatice, herbe gusije trave i herbe rastavića (4,2:1,4:1)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

takeda pharmaceuticals bh d.o.o. sarajevo - standardizovani tečni ekstrakt toranj timjana - sirup - 480 mg/5 ml - 6 g (5 ml) sirupa sadrži: 480 mg standardizovanog tečnog ekstrakta herbe timijana (1:22,5) sa min. 0,03 % timola (dab)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - dibotermin alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - inductos je indiciran za jednu razinu križima interbody fuzije kao zamjena za autogeno zavarivanje koštanog transplantata u odraslih s degenerativna bolest diskova koji su imali najmanje 6 mjeseci ne operativne terapije za ovo stanje. inductos je indiciran za liječenje akutnih prijeloma tibije kod odraslih, kao dodatak na standardnu terapiju pomoću otvorene репозиции loma i интрамедуллярных unreamed lak za fiksiranje.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - sok od svježeg nadzemnog uvod ehinacee - tableta - 80 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 80 mg sok iscijeđen iz svježe herbe purpurne ehinacee (echinaceae purpureae herbae succus ), suhi, 3160:1

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dislipidemije - sredstva za modifikaciju lipida - primarni hiperkolesterolemija i mješovite dyslipidaemiapraluent prikazan kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии (гетерозиготная obiteljska i nije nasljedna) ili mješoviti dislipidemija kao dodatak prehrani u kombinaciji sa statinima ili statina s drugim гиполипидемическая terapija kod bolesnika nisu uspjeli postići ldl kolesterol svrhu što переносимой doze statina ili samostalno ili u kombinaciji s drugim гиполипидемической terapije statinima u bolesnika s laktoza ili za koga statinima kontraindiciran. utvrđeno атеросклеротические kardiovaskularne bolesti praluent prikazan kod odraslih pacijenata s utvrđenim атеросклеротическим srčanih i krvožilnih bolesti za smanjenje rizika od srčanih i krvožilnih bolesti smanjenjem razine ldl kolesterol, što je uz korekciju drugih faktora rizika:u kombinaciji s maksimalno переносимой doze statina s drugim гиполипидемическими liječenje ili kao монотерапию ili u kombinaciji s drugim гиполипидемической terapije statinima u bolesnika s laktoza ili za koga statinima kontraindiciran. prema rezultatima istraživanja u pogledu utjecaja na razinu ldl kolesterola, bolesti srca i ispitivanih skupina vidi odjeljak 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - sredstva za modifikaciju lipida - hiperkolesterolemija i mješovite dyslipidaemiarepatha prikazan kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии (гетерозиготная obiteljska i nije nasljedna) ili mješoviti dislipidemija kao dodatak prehrani u kombinaciji sa statinima ili statina s drugim гиполипидемическая terapija kod bolesnika nisu uspjeli postići ldl kolesterol svrhu što переносимой doze statina ili samostalno ili u kombinaciji s drugim гиполипидемической terapije statinima u bolesnika s laktoza ili za koga statinima kontraindiciran. Гомозиготной obiteljska hypercholesterolaemiarepatha indiciran za odrasle i mlade u dobi od 12 i više godina s obiteljskom гомозиготной гиперхолестеринемии u kombinaciji s druge гиполипидемической terapija. postavljena aterosklerotskih kardiovaskularnih diseaserepatha prikazan kod odraslih pacijenata s utvrđenim атеросклеротическим srčanih i krvožilnih bolesti (infarkt miokarda, moždani udar ili bolesti perifernih arterija) za smanjenje rizika od srčanih i krvožilnih bolesti smanjenjem razine ldl kolesterol, što je uz korekciju drugih faktora rizika:u kombinaciji s maksimalno переносимой doze statina s drugim гиполипидемическими liječenje ili kao монотерапию ili u kombinaciji s drugim гиполипидемической terapije statinima u bolesnika s laktoza ili za koga statinima kontraindiciran. prema rezultatima istraživanja u pogledu utjecaja na razinu ldl kolesterola, bolesti srca i ispitivanih skupina vidi odjeljak 5.