Harvoni

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-11-2022

Aktivni sastojci:

ледипасвир, софосбувир

Dostupno od:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC koda:

J05AX65

INN (International ime):

ledispavir, sofosbuvir

Terapijska grupa:

Антивирусни средства за системно приложение

Područje terapije:

Хепатит C, хроничен

Terapijske indikacije:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 и 5. Вирусът на хепатит С (HCV) генотип-специфична активност виж раздели 4. 4 и 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2014-11-17

Uputa o lijeku

                                103
Б. ЛИСТОВКА
104
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HARVONI 90 MG/400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
HARVONI 45 MG/200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ледипасвир/софосбувир (ledipasvir/sofosbuvir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Harvoni и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Harvoni
3.
Как да приемате Harvoni
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Harvoni
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
АКО HARVONI Е ПРЕДПИСАН НА ВАШЕТО ДЕТЕ,
ИМАЙТЕ ПРЕДВИД, ЧЕ ЦЯЛАТА ИНФОРМАЦИЯ В
ТАЗИ
ЛИСТОВКА СЕ ОТНАСЯ ЗА ВА
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Harvoni 90 mg/400 mg филмирани таблетки
Harvoni 45 mg/200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Harvoni 90 mg/400 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 90 mg
ледипасвир (ledipasvir) и 400 mg софосбувир
(sofosbuvir).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 157 mg
лактоза (като монохидрат) и 47
микрограма сънсет
жълто FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 45 mg
ледипасвир (ledipasvir) и 200 mg софосбувир
(sofosbuvir).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 78 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Harvoni 90 mg/400 mg филмирани таблетки
Оранжева филмирана таблетка с форма
на диамант, с размери приблизително 19
mm x 10 mm, с
вдлъбнато релефно означение „GSI“ от
едната страна и „7985“ от другата.
Harvoni 45 mg/200 mg филмирани таблетки
Бяла филмирана таблетка с форма на
капсула, с размери приблизително 14 mm x 7
mm, с
вдлъбнато релефно означение „GSI“ от
едната страна и „HRV“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-07-2020

Pogledajte povijest dokumenata