Gonazon

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-08-2012

Aktivni sastojci:

azagly-nafarelin

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QH01CA

INN (International ime):

azagly-nafarelin

Terapijska grupa:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Područje terapije:

Hormonas e análises pituitárias e hipotalâmicas

Terapijske indikacije:

Feminino salmonídeos peixes como o salmão do Atlântico (Salmo salar), truta arco-íris (Oncorhynchus mykiss), truta (Salmo trutta) e Arctic charr (Salvelinus alpinus)Indução e sincronização da ovulação para a produção de eyed-ovos e frite. Cães (cadelas)Prevenção da função gonadal em cadelas através de longo prazo bloqueio de gonadotrofina síntese.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2003-07-20

Uputa o lijeku

                                28/36
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento ja' não autorizado
29/36
B. FOLHETO INFORMATIVO
GONAZON, CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO INJECTÁVEL, PARA PEIXES
SALMONÍDEOS, FÊMEAS.
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante :
Intervet International BV
Wim de Koverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Gonazon, concentrado para solução injectável, para peixes
salmonídeos, fêmeas.
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Azagli-nafarelina 1600 µg/ml como acetato de azagli-nafarelina
Excipiente : Álcool benzílico
4.
INDICAÇÕES
Indução e sincronização da ovulação para produção de ovos
embrionados e alevim.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não utilizar Gonazon antes de cerca de 10 % da população
reprodutora ter ovulado naturalmente.
O produto não deverá ser utilizado em peixes mantidos em água com
temperaturas que deveriam inibir
normalmente a ovulação, uma vez que pode resultar na dimiuição da
qualidade dos ovos.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Caso detecte efeitos graves ou outros efeitos não mencionados neste
folheto, informe o médico
veterinário.
7.
ESPÉCIES-ALVO
Peixes
salmonídeos,
fêmeas,
tais
como
salmão
do
Atlântico
(_Salmo _
_solar_),
truta
arco-iris
(_Oncorhynchus mykiss_), truta comun (_Salmo trutta_) e salmonídeo do
Ártico (_Salvelinus alpinus_).
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A dose recomendada é de 32 µg/kg de peso corporal
Medicamento ja' não autorizado
30/36
9.
INSTRUÇÕES COM VISTA A UMA UTILIZAÇÃO CORRECTA
Os peixes devem ser anestesiados.
Injectar
por
via
intraperitoneal
ao
nível
da
linha
central,
a
uma
distância
correspondente
ao
comprimento de 1/2 a 1 barbatana, à frente da base da barbatana
pélvica.
A dose recomendada para o tratamento é de 32

g/kg peso corporal. Esta dose deve
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1/36
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento ja' não autorizado
2/36
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Gonazon, concentrado para solução injectável, para peixes
salmonídeos, fêmeas.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
FRASCO COM O CONCENTADO :
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Azagli-nafarelina 1600 µg/ml como acetato de azagly-nafarelina
EXCIPIENTES:
Álcool benzílico (1%)
FRASCO COM O SOLVENTE :
EXCIPIENTES:
Álcool benzílico (1%)
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução injectável
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Peixes
salmonídeos,
fêmeas,
tais
como
salmão
do
Atlântico
(_Salmo _
_solar_),
truta
arco-iris
(_Oncorhynchus mykiss_), truta comun (_Salmo trutta_) e salmonídeo do
Ártico (_Salvelinus alpinus_).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não utilizar Gonazon antes de cerca de 10 % da população
reprodutora ter ovulado naturalmente.
O produto não deverá ser utilizado em peixes mantidos em água com
temperaturas que deveriam inibir
normalmente a ovulação, uma vez que pode resultar na dimiuição da
qualidade dos ovos.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS 
Nos peixes tratados com azagli-nafarelina foram observadas reduções
na fecundidade, qualidade do
ovo e sobrevivência no estádio de ovos embrionados. Em alguns casos,
este facto poderá relacionar-se
com o uso antecipado do composto, no periodo de desova.
Recomenda-se massagem anteroposterior para colheita de ovos, após a
injecção, com intervalos de
aproximadamente 50-100 graus dia.
Medicamento ja' não autorizado
3/36
Nos Salmões do Ártico as injecções devem ser administradas
unicamente se a água se encontrar a uma
temperatura inferior a 8ºC.
Não foram estudados os efeitos a longo prazo da azagli-nafarelina nos
peixes reprodutores tratados.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Na altura da injec
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-08-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata