Episalvan

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-07-2022

Aktivni sastojci:

Betulae cortex

Dostupno od:

Amryt AG

ATC koda:

D03AX13

INN (International ime):

birch bark extract

Terapijska grupa:

Препарати за лечение на рани и язви

Područje terapije:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Terapijske indikacije:

Лечение на рани с частична дебелина при възрастни. Вижте раздели 4. 4 и 5. 1 в информацията за продукта по отношение на изследваните видове рани.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Отменено

Datum autorizacije:

2016-01-14

Uputa o lijeku

                                Б. ЛИСТОВКА
17
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EPISALVAN ГЕЛ
екстракт от брезова кора
(birch bark extract)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ
ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА
ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното
заболяване са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Episalvan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Episalvan
3.
Как да използвате Episalvan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Episalvan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EPISALVAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Episalvan гел е растителен лекарст
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Episalvan гел
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g гел съдържа: 100 mg екстракт от брезова
кора (birch bark extract) (като сух
екстракт, рафиниран) от
_Betula pendula _
Roth,
_Betula pubescens _
Ehrh, както и
хибриди от двата вида (еквивалентни на
0,5 - 0,1 g брезова кора), съответстващи
на 72-88 mg бетулин.
Екстрахиращ разтворител: n-хептан.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гел
Безцветен до леко жълтеникав,
опалесциращ.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на рани, засягащи епидермиса
и/или дермата при възрастни. Вижте
точки 4.4 и 5.1 относно видовете рани, при
които е проведено проучване.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Гелът трябва да се нанася върху
повърхността на раната като слой с
дебелина
около 1 mm и да се покрива със стерилна
превръзка. Гелът трябва да се нанася
повторно при всяка смяна на
превръзката, до пълно заздравяване на
раната, но не
повече от 4 седмици (вижте точка 4.4
„Размер на раната“ и
„Продължителност на
лечението“).
Специални популации
_Бъбре
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-07-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata