Enterisol Ileitis

Država: Latvija

Jezik: latvijski

Izvor: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-06-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-06-2018

Aktivni sastojci:

Lawsonia intracellularis

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija

ATC koda:

QI09AE04

INN (International ime):

Lawsonia intracellularis

Farmaceutski oblik:

liofilizāts suspensijas injekcijām pagatavošanai

Tip recepta:

Tikai praktizējošam veterinārārstam

Proizveden od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija

Terapijska grupa:

cūkas

Uputa o lijeku

                                1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/08/1716
SURAMOX 500 mg/g pulveris šķīduma iekšķīgai lietošanai
pagatavošanai cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Virbac S.A.
1ere Avenue 2065 m L.I.D.
06516 Carros
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SURAMOX 500 mg/g pulveris šķīduma iekšķīgai lietošanai
pagatavošanai cūkām
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 g pulvera iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai satur
AKTĪVĀ VIELA:
Amoksicilīns (amoksicilīna trihidrāta formā) 500 mg
PALĪGVIELAS:
Glicīna nātrija sāls, nātrija karbonāts, koloidāls bezūdens
silīcijs, vanilīns, nātrija heksametafosfāts.
Gandrīz balts vai balts, nedaudz graudains pulveris.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Cūkām pret amoksicilīnu jutīgu _Actinobacillus pleuropneumoniae_
izraisītas pleiropneimonijas
ārstēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
•
Nelietot dzīvniekiem ar zināmu paaugstinātu jutību pret
penicilīniem vai citām ß-laktāma grupas
antibiotikām. Nelietot dzīvniekiem ar nopietniem nieru bojājumiem,
tostarp anūriju un oligūriju.
•
ß-laktamāzi sintezējošu baktēriju klātbūtne.
•
Nelietot zaķveidīgo kārtas dzīvniekiem un grauzējiem, piemēram,
trušiem, jūrascūciņām,
kāmjiem un smilšu pelēm.
•
Nelietot atgremotājdzīvniekiem un zirgiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Penicilīnu un cefalosporīnu lietošana var izraisīt paaugstinātas
jutības reakcijas. Dažkārt alerģiskās
reakcijas pret šīm vielām var būt smagas.
2
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Iekšķīgai lietošanai ar dzeramo ūdeni vai šķidru barību.
20 mg amoksicilī
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/08/1716
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SURAMOX 500 mg/g pulveris šķīduma iekšķīgai lietošanai
pagatavošanai cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 g pulvera iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai satur
AKTĪVĀ VIELA:
Amoksicilīns (amoksicilīna trihidrāta formā) 500 mg
PALĪGVIELA:
Vanilīns 0,01 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris šķīduma iekšķīgai lietošanai pagatavošanai.
Gandrīz balts vai balts, nedaudz graudains pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūkām pret amoksicilīnu jutīgu _Actinobacillus pleuropneumoniae_
izraisītas pleiropneimonijas
ārstēšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
•
Nelietot dzīvniekiem ar zināmu paaugstinātu jutību pret
penicilīniem vai citām ß-
laktāma grupas antibiotikām.
•
Nelietot dzīvniekiem ar nopietniem nieru bojājumiem, tostarp
anūriju un oligūriju.
•
ß-laktamāzi sintezējošu baktēriju klātbūtne.
•
Nelietot zaķveidīgo kārtas dzīvniekiem un grauzējiem, piemēram,
trušiem,
jūrascūciņām, kāmjiem un smilšu pelēm.
•
Nelietot atgremotājdzīvniekiem un zirgiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Slimiem dzīvniekiem var būt traucēta zāļu uzņemšana. Ja slimie
dzīvnieki nepietiekamā
daudzumā uzņem barību vai ūdeni, tie jāārstē parenterāli.
Drīkst lietot, tikai pamatojoties uz mikroorganismu jutīguma
pārbaudes rezultātiem. Ja tas nav
iespējams, ārstēšana jābalsta uz informāciju par vietējo
epidemioloģisko situāciju attiecībā uz
mērķa baktēriju jutīgumu.
Neatbilstoša zāļu lietošana var palielināt mikroorganismu
rezistences pret amoksicilīnu
izplatību un samazināt to iedarbību.
Lietojot šīs zāles jāņem vērā vispārpieņemtie antibakteriālo
zāļu lietošanas pamatprincipi.
Piesardzības pasākumi, k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata