Droncit 9%

Država: Portugal

Jezik: portugalski

Izvor: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Kupi sada

Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-10-2016

Aktivni sastojci:

Praziquantel

Dostupno od:

Bayer Portugal, Lda.

ATC koda:

QP52AA01

INN (International ime):

Praziquantel

Farmaceutski oblik:

Gel oral

Administracija rute:

Via oral

Tip recepta:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Terapijska grupa:

Equinos

Područje terapije:

Praziquantel

Proizvod sažetak:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (equinos) - 0 dias; Leite (equinos) - Não utilizar em éguas cujo leite é destinado ao consumo humano.; ; Seringa(s) - 1 unidade(s) - 6,67 g 51386 Revogado Não

Svojstava lijeka

                                DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS OUTUBRO DE 2016
PÁGINA 1 DE 14
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Droncit 9 % Gele Oral para Cavalos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Praziquantel
90,0 mg
EXCIPIENTES:
Para-hidroxibenzoato de propilo (E 216)
0,2 mg
Parahidroxibenzoato de metilo (E 218)
1,4 mg
Excipientes q.b.p.
1,0 g
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Gele oral para cavalos.
Gele branco, de consistência mole.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE-ALVO
Equina.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento de infestações por céstodos da espécie _Anoplocephala
perfoliata, _sensíveis ao
praziquantel.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não são conhecidas.
Leite: ver secção 4.11.
(Não utilizar em éguas cujo leite é destinado ao consumo humano).
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Uma vez que a infestação por céstodos em cavalos de idade inferior
a dois meses é improvável, não se
considera necessário o tratamento de potros abaixo desta idade.
De forma a limitar a excreção do medicamento e dos seus metabolitos
no pasto devem manter-se os
cavalos no estábulo durante 2 dias após o tratamento.
DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS OUTUBRO DE 2016
PÁGINA 2 DE 14
Os parasitas podem desenvolver resistência a qualquer classe de
anti-helmínticos após a utilização
frequente e repetida de um anti-helmíntico dessa mesma classe.
Os LMRs para o leite não se encontram estabelecidos.
Ver secção 4.11 Intervalo de segurança
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
I) PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Nenhuma.
II) PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS
ANIMAIS
Lavar bem as mãos após o tratamento dos animais.
Em caso de derramamento sobre a pele lavar com água abundante e
sabão.
Não
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata