DuoTrav

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-10-2021

Aktivni sastojci:

травопрост, Тимолол

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

S01ED51

INN (International ime):

travoprost, timolol

Terapijska grupa:

Офталмологични

Područje terapije:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapijske indikacije:

Намаляване на вътреочното налягане (ВО) при възрастни пациенти с глаукома с отворен ъгъл или очна хипертензия, които не отговарят достатъчно на локални бета-блокери или аналози на простагландина.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2006-04-23

Uputa o lijeku

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DUOTRAV 40 МИКРОГРАМА/ML + 5 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ,
РАЗТВОР
травопрост/тимолол (travoprost/timolol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява DuoTrav и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате DuoTrav
3.
Как да използвате DuoTrav
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате DuoTrav
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DUOTRAV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
DuoTrav капки за очи, разтвор е комбинация
от две активни вещества (травопр
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DuoTrav 40 микрограма/ml + 5 mg/ml капки за очи,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа 40
микрограма травопрост (travoprost) и 5 mg
тимолол (timolol)
(като тимолол малеат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всеки ml от разтвора съдържа
поликватерниум-1 ((POLYQUAD) 10 микрограма,
пропиленгликол 7,5 mg и полиоксиетилен
хидрогенирано рициново масло 40 1 mg (вж.
точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
DuoTrav е показан при възрастни за
намаляване на повишеното вътреочно
налягане (ВОН) при
пациенти с откритоъгълна глаукома или
очна хипертензия, които не се
повлияват достатъчно
от локални бета блокери или аналози на
простагландина (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
старческа възраст _
Дозата е една капка DuoTrav в
конюнктивния сак на засегнатото
око(очи) веднъж дневно,
сутрин или вечер. Трябва да се прилага
по едно и също време всеки
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-10-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata