Cuprum Injektopas

Država: Njemačka

Jezik: njemački

Izvor: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivni sastojci:

Aesculus hippocastanum (Pot.-Angaben); Cuprum aceticum (Pot.-Angaben); Nicotiana tabacum (Pot.-Angaben); Acidum formicicum (Pot.-Angaben); Secale cornutum (Pot.-Angaben); Potentilla anserina (Pot.-Angaben)

Dostupno od:

Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3015309)

INN (International ime):

Aesculus hippocastanum (Pot.-Information), Cuprum aceticum (Pot.-Information), Nicotiana tabacum (Pot.-Information), Acidum formicicum (Pot.-Information), Secale cornutum (Pot.-Information), Potentilla anserina (Pot.-Information)

Farmaceutski oblik:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Sastav:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Aesculus hippocastanum (Pot.-Angaben) (02034) 2 Milligramm; Cuprum aceticum (Pot.-Angaben) (02035) 2 Milligramm; Nicotiana tabacum (Pot.-Angaben) (02038) 2 Milligramm; Acidum formicicum (Pot.-Angaben) (02340) 4 Milligramm; Secale cornutum (Pot.-Angaben) (02037) 4 Milligramm; Potentilla anserina (Pot.-Angaben) (02036) 6 Milligramm

Administracija rute:

Injektion intravenös; Injektion intramuskulär; Injektion subkutan

Proizvod sažetak:

PZN :05100829 Darreichung : Ampullen Menge : 10x2 ml; PZN :05100858 Darreichung : Ampullen Menge : 100x2 ml

Status autorizacije:

registriert

Datum autorizacije:

2007-03-28

Uputa o lijeku

Nachlieferung aufgrund der Änderungsanzeige vom 22.08.2006:
Bezeichnung des Arzneimittels:
CUPRUM-Injektopas
®
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Datum der Erstellung:
16.08.2006
Ordnungsnr./Bearbeitungs-Nr.:
2522799/2522799
Seite 1
1.3.
Text der Packungsbeilage
GEBRAUCHSINFORMATION
CUPRUM-INJEKTOPAS
®
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG: 1 Ampulle (2 ml) enthält: Arzneilich wirksame
Bestandteile: Aesculus
Dil. D2 2 mg, Cuprum aceticum Dil. D6 2 mg, Tabacum Dil. D8 2 mg,
Acidum formicicum
Dil. D4 4 mg, Secale cornutum Dil. D4 4 mg, Potentilla anserina Ø 6
mg.
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
DARREICHUNGSFORM UND INHALT: Flüssige Verdünnung zur Injektion in
Originalpackungen mit
10, 50 und 100 Ampullen zu 2 ml.
FIRMA UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS UND HERSTELLERS:
PASCOE pharmazeutische Präparate GmbH, Schiffenberger Weg 55, 35394
Giessen bzw.
Großempfängerpostleitzahl 35383 Giessen, Telefon [phone],
Telefax [phone],
e-mail: [e-mail]
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden
Krankheitssymptomen bitte
medizinischen Rat einholen.
GEGENANZEIGEN: Keine bekannt.
VERWENDUNG IN SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT: Bisher sind keine Risiken
im empfohlenen
Dosisbereich bekannt geworden.
Hinweis: Wie alle Arzneimittel sollte CUPRUM-Injektopas
® aus prinzipiellen Erwägungen in
Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt
angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN: Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels
kann durch allgemein
schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und
Genussmittel ungünstig
beeinflusst werden.
DOSIERUNGSANLEITUNG UND ART DER ANWENDUNG: Soweit nicht anders
verordnet, 1-2 mal
wöchentlich 2 ml Injektionslösung intramuskulär, subcutan oder
intravenös injizieren.
DAUER DER ANWENDUNG: Nicht begrenzt.
NEBENWIRKUNGEN: Ke