Credelio

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-06-2021

Aktivni sastojci:

lotilaner

Dostupno od:

Elanco GmbH

ATC koda:

QP53BE04

INN (International ime):

lotilaner

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Ectoparasiticides за подаване на заявления, Изоксазолинов

Terapijske indikacije:

За лечение на бълхи и кърлежи паразитози. Бълхи и кърлежи трябва да се прикрепят към гостоприемника и да започнат хранене, за да бъдат изложени на активното вещество. Ветеринарният лекарствен продукт може да бъде използван като част от стратегия за лечение на алергичен дерматит от бълхи (FAD). DogsThis ветеринарни лекарствени продукт осигурява незабавно и трайно убие активност в рамките на 1 месец от бълхи (Ctenocephalides Фелиз и C. Канис) и червеи (Rhipicephalus sanguineus, иксодовых рициново, аз. hexagonus и Dermacentor reticulatus). CatsThis ветеринарни лекарствени продукт осигурява незабавно и трайно убива активността на 1 месец срещу бълхи (Ctenocephalides Фелиз и C. Голям Psa) и кърлежи (иксодовые рициново).

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2017-04-23

Uputa o lijeku

                                23
В. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА:
CREDELIO 56 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
(1,3
–
2,5 KG)
CREDELIO 112 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
(>2,5
–
5,5 KG)
CREDELIO 225 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
(>5,5
–
11 KG)
CREDELIO 450 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
(>11
–
22 KG)
CREDELIO 900 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
(>22
–
45 KG)
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue,
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Credelio 56 mg таблетки за дъвчене за кучета
(1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg таблетки за дъвчене за кучета
(>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg таблетки за дъвчене за кучета
(>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg таблетки за дъвчене за кучета
(>11–22 kg)
Credelio 900 mg таблетки за дъвчене за кучета
(>22–45 kg)
lotilaner
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка таблетка за дъвчене съдържа:
CREDELIO ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ
LOTILANER (MG)
за кучета (1,3–2,5 kg)
56,25
за кучета (>2,5–5,5 kg)
112,5
за кучета (>5,5–11 kg)
225
за кучета (>11–22 kg)
450
за кучета (>22–45 kg)
900
Бели до бежови кръгли таблетки за
дъвчене с кафеникави петна.
4.
ТЕРАПЕВ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Credelio 56 mg таблетки за дъвчене за кучета
(1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg таблетки за дъвчене за кучета
(>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg таблетки за дъвчене за кучета
(>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg таблетки за дъвчене за кучета
(>11–22 kg)
Credelio 900 mg таблетки за дъвчене за кучета
(>22–45 kg)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всяка таблетка за дъвчене съдържа:
CREDELIO ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ
LOTILANER (MG)
за кучета (1,3–2,5 kg)
56,25
за кучета (>2,5–5,5 kg)
112,5
за кучета (>5,5–11 kg)
225
за кучета (>11–22 kg)
450
за кучета (>22–45 kg)
900
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетка за дъвчене.
Бели до бежови кръгли таблетки за
дъвчене с кафеникави петна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на опаразитяване с бълхи и
кърлежи при кучета.
Този ветеринарномедицински продукт
има незабавен ефект и способност да
убива бълхи
(
_Ctenocephalides felis _
и
_C. canis_
) и кърлежи (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, _
_I. hexagonus _
и
_Dermacentor reticulatus_
) в продължение на 1 месец.
Бълхите и 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata