Neoclarityn Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

neoclarityn

n.v. organon - dcsloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminici za sistemsku primjenu, - neoclarityn navodi za ublažavanje simptoma povezanih s:alergijske rhinitisurticaria.

Claritine Alergija 1 mg/ml sirup Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

claritine alergija 1 mg/ml sirup

bayer d.o.o., radnička cesta 80, zagreb, hrvatska - loratadin - sirup - 1 mg/ml - urbroj: jedan ml sirupa sadrži 1 mg loratadina

Claritine 10 mg tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

claritine 10 mg tablete

bayer d.o.o., radnička cesta 80, zagreb, hrvatska - loratadin - tableta - 10 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 10 mg loratadina

Claritine Alergija 10 mg tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

claritine alergija 10 mg tablete

bayer d.o.o., radnička cesta 80, zagreb, hrvatska - loratadin - tableta - 10 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 10 mg loratadina

Mammography X-ray Unit Planmed Clarity Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

mammography x-ray unit planmed clarity

"osmi red-d" d.o.o. podgorica - dijagnostička i terapeutska sredstva u radiologiji

Mavenclad Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mavenclad

merck europe b.v. - Кладрибин - multipla skleroza - imunosupresivi - liječenje odraslih pacijenata s visoko aktivnom recidivnom multiple sklerozom (ms) kao što je definirano kliničkim ili imaging značajkama.

LITAK 2mg/ml Rastvor za injekciju Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

litak 2mg/ml rastvor za injekciju

druŠtvo za trgovinu na veliko farmaceutskim proizvodima "glosarij" d.o.o.-podgorica - kladribin - rastvor za injekciju - 2mg/ml

Iscover Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

iscover

sanofi winthrop industrie - klopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotska sredstva - sekundarne prevencije атеротромботических eventsclopidogrel prikazan:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija. odraslih pacijenata oboljelih od akutne коронарным sindroma:bez elevacije segmenta st akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne-q-инфарктом miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili ugradnje stenta nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ask). st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции fibrillationin odraslih pacijenata s фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje антагонистами vitamina k (ВКА) i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ask za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar.

Plavix Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

plavix

sanofi winthrop industrie - klopidogrel hidrogensulfat - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotska sredstva - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции fibrillationin odraslih pacijenata s фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje vitamin-k-antagonisti i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ask za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar.