Cefquinor DC 150 mg - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder (trockenstehende Milchkühe)

Država: Austrija

Jezik: njemački

Izvor: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Aktivni sastojci:

CEFQUINOM SULFAT

Dostupno od:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC koda:

QJ51DE90

INN (International ime):

CEFQUINOM SULPHATE

Tip recepta:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Proizvod sažetak:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD-AB (Abgabe ist im Rahmen des TGD nur auf Basis besonderer veterinärmedizinischer Erfordernisse gestattet und der Einsatz ist durch geeignete objektivierbare diagnostische Maßnahmen zu rechtfertigen)

Datum autorizacije:

2014-10-03

Uputa o lijeku

GEBRAUCHSI
NFO
R
M
ATION
Cefquinor DC 150 mg - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder
(trockenstehende
Milchkühe)
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH,
DES
HERSTELLERS,
DER
FÜR
DIE
CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Irland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Norbrook Manufacturing Ltd.
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Irland
Norbrook Laboratories Limited,
Newry,
County Down,
Nordirland BT35 6JP
2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Cefquinor DC 150 mg - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder
(
trockenstehende Milchkühe)
3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jeder Euterinjektor zu 3 g enthält:
WIRKSTOFF:
Cefquinom 150 mg
(als Cefquinomsulfat)
Homogene, cremefarbene, ölige Salbe
4. ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung von subklinischen Mastitiden zum Zeitpunkt des
Trockenstellens und zur Verhinderung von
bakteriellen Neuinfektionen des Euters während der Trockenstehperiode
bei Milchkühen, hervorgerufen
durch folgende Cefquinom-empfindliche Bakterien: _ Streptococcus
uberis, Streptococcus dysgalactiae, _
_Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus _und
koagulase-negative Staphylokokken.
5. GEGENANZEIGEN
Nicht bei an klinischer Mastitis erkrankten Tieren anwenden.
Nicht bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegen
Cephalosporine und andere Beta-Laktam-
Antibiotika oder gegen einen der sonstigen Bestandteile anwenden
Weitere Informationen zu Trächtigkeit
und Laktation finden Sie im Abschnitt „Besondere Warnhinweise“
dieser Packungsbeilage.
6. NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie diese
Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7. ZIELTIERART(EN)
Rinder (trockenstehende Milchkühe)
8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zur

Svojstava lijeka

1
FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Cefquinor DC 150 mg - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder
(trockenstehende
Milchkühe)
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder Euterinjektor zu 3 g enthält:
WIRKSTOFF:
Cefquinom 150 mg
(als Cefquinomsulfat)
Sonstige Bestandteile:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Salbe zur intramammären Anwendung.
Homogene, cremefarbene, ölige Salbe
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Rinder (trockenstehende Milchkühe)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung von subklinischen Mastitiden zum Zeitpunkt des
Trockenstellens und zur Verhinderung
von
bakteriellen
Neuinfektionen
des
Euters
während
der
Trockenstehperiode
bei
Milchkühen,
hervorgerufen durch folgende Cefquinom-empfindliche Bakterien:
_Streptococcus uberis, Streptococcus _
_dysgalactiae, _
_Streptococcus _
_agalactiae, _
_Staphylococcus _
_aureus _
und
koagulase-negative
Staphylokokken.
4.3 GEGENANZEIGEN
Nicht bei an klinischer Mastitis erkrankten Tieren anwenden.
Nicht bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegen
Cephalosporine und andere Beta-Laktam-
Antibiotika oder gegen einen der sonstigen Bestandteile anwenden.
Siehe auch Abschnitt 4.7.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN:
Die Anwendung des Tierarzneimittels sollte auf der Grundlage einer
Empfindlichkeitsprüfung der aus
dem Tier isolierten Bakterien erfolgen.
Ist das nicht möglich, sollte die Behandlung auf der Grundlage
lokaler (regional, Bestandsebene)
epidemiologischer Daten zur Empfindlichkeit der Zielbakterien
erfolgen.
Das Tierarzneimittel sollte der Behandlung klinischer Erkrankungen
vorbehalten bleiben, die auf eine
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Erstbehandlung mit anderen Antibiotikaklassen oder einem
Beta-Laktam-Antibiotikum mit engem
Wirkspektrum unzureichend angesprochen haben bzw. bei denen mit einem
un