CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 8 mg/12,5 mg, comprimé

Država: Francuska

Jezik: francuski

Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivni sastojci:

candésartan cilexétil 8 mg; hydrochlorothiazide 12

Dostupno od:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

ATC koda:

ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II + DIURETIQUES,

INN (International ime):

candésartan cilexétil 8 mg; hydrochlorothiazide 12

Doziranje:

8 mg

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

pour un comprimé > candésartan cilexétil 8 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg

Tip recepta:

liste I

Terapijske indikacije:

Le nom de votre médicament est CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY. Il est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension artérielle) chez les patients adultes. Il contient deux substances actives: le candésartan cilexetil et l'hydrochlorothiazide. Ces deux substances contribuent à la réduction de la pression artérielle. Le candésartan cilexetil appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il entraîne un relâchement et un élargissement des vaisseaux sanguins, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle. L'hydrochlorothiazide appartient à un groupe de médicaments appelé diurétiques. Il aide votre corps à se débarrasser de l'eau et des sels tels que le sodium dans vos urines, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle.Votre médecin pourra vous prescrire CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY si votre pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexetil ou l'hydrochlorothiazide administrés seuls.

Proizvod sažetak:

223 545-7 ou 34009 223 545 7 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 556-9 ou 34009 223 556 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 557-5 ou 34009 223 557 5 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/05/2014;582 693-4 ou 34009 582 693 4 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;582 694-0 ou 34009 582 694 0 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 546-3 ou 34009 223 546 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 548-6 ou 34009 223 548 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 549-2 ou 34009 223 549 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 550-0 ou 34009 223 550 0 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 551-7 ou 34009 223 551 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/10/2016;223 552-3 ou 34009 223 552 3 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 554-6 ou 34009 223 554 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 555-2 ou 34009 223 555 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status autorizacije:

Abrogée le 16/11/2017

Datum autorizacije:

2012-06-15

Uputa o lijeku

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/07/2014
Dénomination du médicament
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 8 mg/12,5 mg, comprimé
Candésartan cilexetil / Hydrochlorothiazide
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 8 mg/12,5 mg,
comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 8 mg/12,5 mg, comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 8 mg/12,5
mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 8 mg/12,5
mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 8 mg/12,5 mg,
comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Le nom de votre médicament est CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE
RANBAXY. Il est utilisé pour traiter la
pression artérielle élevée (hypertension artérielle) chez les
patients adultes. Il contient deux substances actives: le
candésartan cilexetil et l'hydrochlorothiazide. Ces deux substances
contribuent à la réduction de la pression artérielle.
·
Le candésartan cilexetil appartient à un groupe de médicaments
appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il
entraîne un r

Svojstava lijeka

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/07/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 8 mg/12,5 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Candésartan cilexétil
.......................................................................................................................
8,00 mg
Hydrochlorothiazide
.......................................................................................................................
12,50 mg
Pour un comprimé.
Ce médicament contient 91,06 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé blanc, de forme elliptique, biconvexe, avec une barre de
cassure sur les deux faces et marqué « CH » et « 08 »
sur la même face.
La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY est indiqué dans le
traitement de l'hypertension artérielle
essentielle chez l'adulte dont la pression artérielle n'est pas
suffisamment contrôlée par le candésartan cilexetil ou
l'hydrochlorothiazide en monothérapie.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
La dose recommandée de CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY est
d'un comprimé par jour.
Une titration de la dose de chaque composé (candésartan cilexetil et
hydrochlorothiazide) est recommandée. En fonction de
la situation clinique, un passage direct de la monothérapie à
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY peut
être envisagé. Un ajustement posologique du candésartan cilexetil
est recommandé en cas de passage de
l'hydrochlorothiazide en monothérapie à
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY.
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY peut être administré chez
l'adulte dont la pression artérielle n'est
pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexetil ou
l'hydrochlorothiazide en monothérapie ou
CA