Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bionorica se, kerschensteinerstraße 11-15, neumarkt, njemačka - tekući ekstrakt timijanove zeleni (1 : 2-2,5) ekstrakcijsko otapalo: amonijeva otopina 10 % m/m : glicerol 85 % m/m : etanol 90 % v/v : voda (1 : 20 : 70 : 109) tekući ekstrakt bršljanovog lista (1 : 1) ekstrakcijsko otapalo: etanol 70 % v/v - oralna otopina - 1,50 g + 0,15 g/10 g - urbroj: 100 ml (što odgovara 112 g) bronchipret oralne otopine sadrži: 16,8 g tekućeg ekstrakta iz thymus vulgaris l. i/ili thymus zygis l., herba (timijanova zelen) (1 : 2-2,5); ekstrakcijsko otapalo: amonijeva otopina 10 % m/m : glicerol 85 % m/m : etanol 90 % v/v : pročišćena voda (1 : 20 : 70 : 109) i 1,68 g ekstrakta (kao tekući ekstrakt) iz hedera helix l., folium (bršljanov list) (1 : 1); ekstrakcijsko otapalo: etanol 70 % v/v

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bionorica se, kerschensteinerstraße 11-15, neumarkt, njemačka - suhi ekstrakt jaglačevog korijena, (6–7 : 1), ekstrakcijsko otapalo: etanol 47,4 % (v/v) suhi ekstrakt timijanove zeleni (6–10 : 1), ekstrakcijsko otapalo: etanol 70 % (v/v) - filmom obložena tableta - 60 mg + 160 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži: 60 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt) iz primula veris l./primula elatior (l.) hill, radix, (jaglačev korijen) (6–7 : 1); ekstrakcijsko otapalo: etanol 47,4 % v/v i 160 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt) iz thymus vulgaris l./thymus zygis l., herba (timijanova zelen) (6–10 : 1); ekstrakcijsko otapalo: etanol 70 % v/v

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bionorica se, kerschensteinerstraße 11-15, neumarkt, njemačka - tekući ekstrakt timijanove zeleni (1 : 2-2,5) ekstrakcijsko otapalo: amonijeva otopina 10 % m/m : glicerol 85 % m/m : etanol 90 % v/v : voda (1 : 20 : 70 : 109) tekući ekstrakt bršljanovog lista (1 : 1) ekstrakcijsko otapalo: etanol 70 % v/v - sirup - urbroj: 1 ml (što odgovara 1,12 g) bronchipret sirupa sadrži: 168 mg tekućeg ekstrakta iz thymus vulgaris l. ili thymus zygis l., herba (timijanova zelen), ili mješavine obje vrste (1:2-2,5); ekstrakcijsko otapalo: amonijeva otopina 10 % m/m / glicerol 85 % m/m / etanol 90 % v/v / pročišćena voda (1/20/70/109) i 16,8 mg tekućeg ekstrakta iz hedera helix l., folium (bršljanov list) (1:1); ekstrakcijsko otapalo: etanol 70 % v/v

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - živi bordetella bronchiseptica bakterija soja b-c2 - imunomodulatori za mačke, - mačke - za aktivnu imunizaciju mačaka od 1 mjeseca ili starijih za smanjenje kliničkih znakova bolesti gornjih dišnih putova povezanih s bordetella bronchiseptica. napad imuniteta: pojave imunitet je osnovana u 8 tjedana starih mačaka već nakon 72 sata nakon cijepljenja. trajanje imuniteta: trajanje imuniteta je do jedne godine. dostupni su podaci o utjecaju majčinih protutijela na učinak cijepljenja s nobivac bb za mačke. iz literature se smatra da je ova vrsta intranazalnog cjepiva sposobna inducirati imuni odgovor bez uplitanja iz maternally izvedenih antitijela.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologicals - svinje (nazimice i krmače) - za pasivne zaštite поросятам kroz kolostrum nakon aktivne imunizacije krmača i popravak svinje za smanjenje kliničkih znakova i poraza progresivni i непрогрессивный атрофическом рините, ali i da se smanji gubitak težine povezan s Бордетеллы-bronchiseptica i pasteurella-multocida infekcije u razdoblju tova. zadatak istraživanja su pokazala da je pasivni imunitet kod prasadi traje do šest tjedana, dok u kliničkim terenska ispitivanja, blagotvoran utjecaj cijepljenja (smanjenje nosa poraza i rezultat gubitka težine) uočeni do klanja.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulathromycin - antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu - pigs; cattle; sheep - goveda: liječenje i метафилактики bolesti dišnih organa goveda (БРД), povezana je s mannheimia haemolytica, bakterija pasteurella multocida, odaberite histophilus somni i Микоплазмы бовис osjetljivi na тулатромицин. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. liječenje infektivnog goveđeg keratokonjunktivitisa (ibk) povezanog s moraxella bovis osjetljivim na tulatromicin. svinja: liječenje i метафилактики respiratorne bolesti svinja (срд), povezana je sa actinobacillus плевропневмонии, bakterija pasteurella multocida, hyopneumoniae Микоплазмы uzrokovane haemophilus parasuis i Бордетеллы bronchiseptica osjetljivi na тулатромицин. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. draxxin treba koristiti samo ako se od svinja očekuje da razviju bolest u roku od 2-3 dana. ovce: liječenje ranih stadija infektivnog pododermitisa (trbuha nogu) povezanih s virulentnim dichelobacter nodosusom koji zahtijeva sustavno liječenje.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tildipirosin - Противоинфекционные za sistemsku primjenu - pigs; cattle - 40 mg otopina/ml otopina za injekciju za pigstreatment i метафилактики respiratorne bolesti svinja (СРД), povezana je sa actinobacillus плевропневмонии, bakterija pasteurella multocida, Бордетелл bronchiseptica i haemophilus parasuis osjetljivi na tildipirosin. prisutnost bolesti u stadu treba potvrditi prije provođenja metafilaksije. 180 mg otopina/ml otopina za injekciju za cattlefor liječenja i prevencije bolesti dišnog sustava bolesti goveda (БРД), povezana je s mannheimia haemolytica, bakterija pasteurella multocida i histophilus odaberite somni osjetljivi na tildipirosin. prisutnost bolesti u stadu treba potvrditi prije preventivnog liječenja.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - tulathromycin - antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovce: liječenje ranih stadija infektivnog pododermitisa (trbuha nogu) povezanih s virulentnim dichelobacter nodosusom koji zahtijeva sustavno liječenje.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - tulathromycin - antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovce: liječenje ranih stadija infektivnog pododermitisa (trbuha nogu) povezanih s virulentnim dichelobacter nodosusom koji zahtijeva sustavno liječenje.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - tulathromycin - antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovce: liječenje ranih stadija infektivnog pododermitisa (trbuha nogu) povezanih s virulentnim dichelobacter nodosusom koji zahtijeva sustavno liječenje.