Bactroban nasal 2% næsesalve

Država: Danska

Jezik: danski

Izvor: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktivni sastojci:

Mupirocincalcium

Dostupno od:

ChemVet Pharma ApS

ATC koda:

D06AX09

INN (International ime):

Mupirocincalcium

Doziranje:

2%

Farmaceutski oblik:

næsesalve

Status autorizacije:

Markedsført

Uputa o lijeku

INDLÆGSSEDDEL INFORMATION TIL BRUGEREN
BACTROBAN
® NASAL 20 MG/G NÆSESALVE
Mupirocincalcium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-Lægen har ordineret Bactroban
®
Nasal til dig personligt. Lad derfor være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme
symptomer, som du har.
-Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre,
eller hvis du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Bactroban
®
Nasal
3. Sådan skal du bruge Bactroban
®
Nasal
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Bactroban
®
er et antibiotikum, der virker bakteriedræbende.
Bactroban
®
Nasal anvendes til behandling af nogle særligt modstandsdygtige
bakterier, som kan
findes i næsen.
Lægen kan have givet dig Bactroban
®
Nasal for noget andet. Følg altid lægens anvisning.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE BACTROBAN
® NASAL
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information.
Følg altid lægens anvisning
BRUG IKKE BACTROBAN
® NASAL,
hvis du er overfølsom (allergisk) over for mupirocin eller et af
de øvrige indholdsstoffer (se punkt 6).
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT BRUGE BACTROBAN
® NASAL
Undgå at få Bactroban
®
Nasal i øjnene. Får du ved et uheld Bactroban
®
Nasal i øjnene, så skyl
grundigt med vand.
Hvis du får en overfølsomhedsreaktion, skal produktet tørres af og
behandlingen ophøre. Tal
med lægen om, hvilken behandling du skal have i stedet for.
Hvis du får mavekramper eller vedvarende diarré skal du tale med
lægen. Lægen vil undersøge
om dette skyldes, at der er opstået en infektion i tarmen.
BRUG AF ANDEN MEDICI

Svojstava lijeka

29. MARTS 2017
PRODUKTRESUMÉ
FOR
BACTROBAN NASAL, NÆSESALVE (CHEMVET PHARMA)
0.
D.SP.NR.
8855
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Bactroban nasal
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Mupirocin 2 % (20 mg/g) som mupirocincalcium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Næsesalve (ChemVet Pharma)
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Elimination af methicillin-resistente stafylokokker i næsen.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
_Dosering:_
Voksne, børn, ældre:
Smør en lille mængde salve nogenlunde svarende til et
tændstikhoveds størrelse (ca. 30
mg) i hvert næsebor 2 gange daglig i mindst 5 dage.
Behandlingsvarigheden bør ikke overstige 10 dage.
_Administration:_
Brug en vatpind. Efter påsmøringen skal næseborene lukkes, idet man
klemmer næsen
sammen nogle gange.
Næsen hos bærere vil normalt være uden sygdomsfremkaldende
bakterier i løbet af 3-5
dages behandling.
Eventuel overskydende salve ved behandlingens afslutning skal
bortskaffes.
_54165_spc.doc_
_Side 1 af 6_
Salven må ikke blandes med andre lægemidler, da der er en risiko for
fortynding, der kan
resultere i en reduktion af den antibakterielle aktivitet og eventuelt
stabilitetstab af mupiro-
cin i salven.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for mupirocin eller over for et eller flere af
hjælpestofferne (se pkt.
6.1).
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
I tilfælde af en mulig allergisk reaktion eller alvorlig lokal
irritation ved brug af Bactroban
nasal næsesalve skal behandlingen afbrydes, produktet afvaskes og en
passende
behandling igangsættes.
I lighed med andre antibakterielle produkter kan længere tids
anvendelse resultere i vækst
af ikke-følsomme organismer.
Pseudomembranøs colitis er rapporteret ved anvendelse af antibiotika
og kan variere fra
mild til livstruende. Det er vigtigt at overveje denne diagnose hos
patienter, der udvikler
diarré under eller efter behandling med antibiotika. Selvom det ikke
er sandsynligt, at dette
vil ske ved topikalt adminis