Avelox 400 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

avelox 400 mg filmom obložene tablete

bayer d.o.o., radnička cesta 80, zagreb - moxifloxacinum - filmom obložena tableta - 400 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 400 mg moksifloksacina u obliku moksifloksacinklorida

Avelox 400 mg/250 ml otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

avelox 400 mg/250 ml otopina za infuziju

bayer d.o.o., radnička cesta 80, zagreb - moxifloxacinum - otopina za infuziju - 400 mg/250 ml - urbroj: 1 ml otopine za infuziju sadržava 1,6 mg moksifloksacina u obliku moksifloksacinklorida

AVELOX 400 mg/250 mL 400 mg/250 mL otopina za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

avelox 400 mg/250 ml 400 mg/250 ml otopina za infuziju

bayer d.o.o. sarajevo - moksifloksacin - otopina za infuziju - 400 mg/250 ml - 250 ml otopine za infuziju sadrži: 400 mg moksifloksacina (u obliku moksifloksacinhidrohlorida)

FABRAZYME 35 mg/1 viala prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

fabrazyme 35 mg/1 viala prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

sanofi d.o.o. - agalzidaza beta - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 35 mg/1 viala - 1 bočica sa praškom za koncentrat za otopinu za infuziju sadrži: 35 mg agalzidaza beta

Ruconest Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ruconest

pharming group n.v. - Рекомбинантный c1-inhibitor - angioedemas, nasljedni - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - ruconest je indiciran za liječenje akutnih angioedemskih napada kod odraslih osoba s nasljednim angioedemom (hae) zbog nedostatka c1-estera-inhibitora.

PACLITAXEL HF 30 mg/5 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

paclitaxel hf 30 mg/5 ml koncentrat za rastvor za infuziju

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - paklitaksel - koncentrat za rastvor za infuziju - 30 mg/5 ml - 5 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 30 mg paklitaksel (6 mg/ml)

PACLITAXEL HF 100 mg/16.7 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

paclitaxel hf 100 mg/16.7 ml koncentrat za rastvor za infuziju

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - paklitaksel - koncentrat za rastvor za infuziju - 100 mg/16.7 ml - 16,7 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 100 mg paklitaksel (6 mg/ml)

PACLITAXEL HF 150 mg/25 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

paclitaxel hf 150 mg/25 ml koncentrat za rastvor za infuziju

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - paklitaksel - koncentrat za rastvor za infuziju - 150 mg/25 ml - 25 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži:150 mg paklitaksel (6 mg/ml)

PACLITAXEL HF 300 mg/50 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

paclitaxel hf 300 mg/50 ml koncentrat za rastvor za infuziju

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - paklitaksel - koncentrat za rastvor za infuziju - 300 mg/50 ml - 50 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 300 mg paklitaksel (6 mg/ml)

Capecitabine SUN Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - kapecitabin je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije raka debelog crijeva fazi-iii (dukes fazi-c). Капецитабином namijenjen za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Капецитабин u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.