RANITIDINE REMEDICA 150 mg/1 tableta film tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ranitidine remedica 150 mg/1 tableta film tableta

phoenix d.o.o. bijeljina* - ranitidin - film tableta - 150 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 150 mg ranitidin (u obliku ranitidinhidrohlorida)

RANITIDIN HF 150 mg/1 tableta šumeća tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ranitidin hf 150 mg/1 tableta šumeća tableta

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - ranitidin - šumeća tableta - 150 mg/1 tableta - 1 šumeća tableta sadrži: 150 mg ranitidina (u obliku ranitidinhidrohlorida)

RANITIDIN HF 150 mg/1 tableta film tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ranitidin hf 150 mg/1 tableta film tableta

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - ranitidin - film tableta - 150 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 150 mg ranitidin (u obliku ranitidinhidrohlorida)

RANITIDIN Replek Farm 150 mg/1 tableta film tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ranitidin replek farm 150 mg/1 tableta film tableta

unifarm d.o.o. lukavac - ranitidin - film tableta - 150 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 150 mg ranitidina (u obliku ranitidin hidrohlorida)

Ranitidin Sandoz 150 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ranitidin sandoz 150 mg filmom obložene tablete

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - ranitidinum - filmom obložena tableta - 150 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg ranitidina u obliku ranitidinklorida

Azacitidine Accord Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine accord

accord healthcare s.l.u. - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastična sredstva - Азацитидин akord indiciran za liječenje odraslih bolesnika koji nemaju pravo na hematopoetski transplantacija matičnih stanica (ТГСК) s:- middleware-2 i visokog rizika миелодиспластические sindroma (mds) prema međunarodnoj prognozu sustav bodovanja (ipss),- kronični миеломоноцитарный leukemije (ХММЛ) s 10-29 % mozgu бластов bez миелопролиферативные poremećaja, akutnog миелоидного leukemije (aml) s 20-30 % бластов i multi-porijeklo displazije, prema podacima svjetske zdravstvene organizacije (who) za klasifikaciju,- aml s >30% бласты koštane srži prema klasifikaciji svjetske zdravstvene organizacije.

Azacitidine Mylan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine mylan

mylan ireland limited - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastična sredstva - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.

Azacitidine betapharm Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastična sredstva - Азацитидин betapharm indiciran za liječenje odraslih bolesnika koji nemaju pravo na hematopoetski transplantacija matičnih stanica (ТГСК) s:middleware-2 i visokog rizika миелодиспластические sindroma (mds) prema međunarodnoj prognozu sustav bodovanja (ipss),kronični миеломоноцитарный leukemije (ХММЛ) od 10% do 29 % бластов koštane srži, bez миелопролиферативные poremećaja,akutnog миелоидного leukemije (aml) od 20% do 30 % бластов i multi-porijeklo displazije, prema podacima svjetske zdravstvene organizacije (who) za klasifikaciju aml s > 30 % бласты koštane srži prema klasifikaciji svjetske zdravstvene organizacije.

Azacitidine Celgene Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine celgene

celgene europe bv - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastična sredstva - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

RANITAL 50 mg/5 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ranital 50 mg/5 ml rastvor za injekciju

novartis ba d.o.o. - ranitidin - rastvor za injekciju - 50 mg/5 ml - 1 ampula sa 5 ml rastvora za injekciju sadrži: 56 mg ranitidin hidrohlorida (što odgovara 50 mg ranitidina)