Amoxisol retard 150 mg/ml suspensão injectável

Država: Portugal

Jezik: portugalski

Izvor: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Aktivni sastojci:

Amoxicilina 150.0 mg

Dostupno od:

Bayer Portugal, Lda.

ATC koda:

QJ01CA04

INN (International ime):

Amoxicillin

Farmaceutski oblik:

Suspensão injetável

Administracija rute:

Via intramuscular; Via subcutânea

Tip recepta:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Terapijska grupa:

Bovinos, Caninos, Felinos, Ovinos, Suínos

Područje terapije:

Amoxicilina

Proizvod sažetak:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 21 dias; Leite (bovinos) - 3 dias; Carne e Vísceras (ovinos) - 21 dias; Carne e Vísceras (suínos) - 21 dias; Leite (ovinos) - 3 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 51235 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 51235 Autorizado Sim

Svojstava lijeka

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Amoxisol Retard 150 mg/ml suspensão injetável
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Amoxicilina (na forma de trihidrato)
150 mg
EXCIPIENTES:
Butilato de hidroxianisol 0,08 mg
Butilato de hidroxitolueno
0,08 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Suspensão oleosa esbranquiçada.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos, ovinos, suínos, caninos e felinos.
4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Infeções causadas por microrganismos sensíveis à amoxicilina
localizados no trato digestivo,
aparelho respiratório, trato urogenital, pele e tecidos moles.
4.3 CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a coelhos, cobaios e hamsters.
Não administrar a animais com antecedentes de hipersensibilidade aos
antibióticos beta-lactâmicos.
Não administrar por via intravenosa ou intratecal.
4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE -ALVO
Não existem.
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4.5 PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Em animais com disfunção renal a dose deverá ser ajustada.
A utilização deste medicamento deve ser baseada em testes de
susceptibilidade.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS A ADOTAR PELA PESSOA QUE ADMINISTRA O
MEDICAMENTO AOS ANIMAIS
As penicilinas e as cefalosporinas podem ocasionar hipersensibilidade
depois da injeção, inalação,
ingestão ou contacto através da pele. A hipersensibilidade às
penicilinas pode produzir reações
cruzadas com cefalosporinas e vice-versa. Ocasionalmente as reações
alérgicas pode