Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastična sredstva - Мабтера navodi u odraslih prema sljedećim kriterijima:неходжкинские limfoma (nhl)Мабтера pokazala da liječenje nije prethodno liječenih liječenje odraslih bolesnika s iii korak iv fazi folikularni limfom u kombinaciji s kemoterapijom. održavanje мабтера terapija pokazala da liječenje pacijenata folikularni limfoma odraslih reagira na terapiju индукционную. Мабтера kao monoterapija namijenjen za liječenje odraslih bolesnika s iii‑iv fazi folikularni limfom, koji su kemo-ili drugi ili naknadne recidiva nakon kemoterapije. Мабтера prikazana za liječenje odraslih bolesnika s cd20 pozitivan difuzno крупноклеточной non-hodgkin-stanica limfoma u kombinaciji sa chop (ciklofosfamid, doksorubicin, vinkristin, prednizon) kemoterapija. Мабтера u kombinaciji s kemoterapijom propisan za liječenje pedijatrijska bolesnika (u dobi ≥ 6 mjeseci do < 18 godina) s prethodno liječenih liječenje poodmakloj fazi cd20 pozitivan difuzno u-крупноклеточной limfoma (ДВККЛ), limfom Беркитта (ЛБ)/leukemije Беркитта (mature u-stanični akutne leukemije) (bol) ili Беркитта-kao što je limfom (bachelor). kronične limfocitne leukemije (ХЛЛ)Мабтера u kombinaciji s kemoterapijom propisan za liječenje bolesnika prethodno liječenih liječenje i relapsed/тугоплавким ХЛЛ. postoje samo ograničeni podaci o učinkovitosti i sigurnosti bolesnika prethodno liječenih monoklonsko antitijelo, uključujući i Мабтера ili bolesne, vatrostalne standardnim tretmanima na prethodnu Мабтера + kemoterapija. reumatoidni arthritismabthera u kombinaciji s metotreksatom prikazana za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim reumatoidnim artritisom, koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju drugih заболевани‑дорабатывая anti‑reumatskih lijekovi (dmards), uključujući jedan ili više faktora nekroze tumora (tnf) inhibitor terapija. Мабтера smanjuje brzinu progresije oštećenja zglobova kao što se mjeri x-ray i poboljšati fizičku funkciju, prilikom raspoređivanja u kombinaciji s metotreksatom. Гранулематоз s полиангиитом i mikroskopskoj polyangiitismabthera, u kombinaciji s s glukokortikoidi propisan za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim гранулематоз s полиангиитом (wegener) (hpa) i микроскопическим полиангиитом (mpa). Мабтера u kombinaciji s s glukokortikoidi propisan za indukciju remisije kada pedijatrijska bolesnika (u dobi ≥ 2 i < 18 godina) s teškim, aktivni gpa (wegener) i ipa. Пузырчатка vulgarismabthera indiciran za liječenje bolesnika s umjerenim do teškim вульгарная пузырчатка (mf).

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

roche d.o.o.roche ltd. - rituksimab - koncentrat za rastvor za infuziju - 100 mg/10 ml - 10 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 100 mg rituksimaba

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

roche d.o.o.roche ltd. - rituksimab - koncentrat za rastvor za infuziju - 500 mg/50 ml - 50 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 500 mg rituksimaba

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

roche d.o.o.roche ltd. - rituksimab - rastvor za injekciju - 1600 mg/13.4 ml - bočica sa 13,4 ml rastvora za injekciju sadrži: 1600 mg rituksimaba

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

roche d.o.o.roche ltd. - rituksimab - rastvor za injekciju - 1400 mg/11.7 ml - jedna bočica sadrži 11,7 ml rastvora za injekciju sa 1400 mg rituksimaba

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

biomedica dijagnostika d.o.o., zagreb - in vitro dijagnostika testovi za kvantitativnu detekciju igg antitijela kao pomoć u dijagnostici različitih imunoloških oboljenj

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

biomedica dijagnostika d.o.o., zagreb - in vitro dijagnostika, održavanje čistoće i slobodnog toka fluidnih linija nalizatora

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

kwizda pharma gmbh, effingergasse 21, beč, austrija - suhi ekstrakt timijanove zeleni (7-13:1), ekstrakcijsko otapalo: voda tekući ekstrakt korijena bijelog sljeza (1 : 12-14), ekstrakcijsko otapalo: voda - oralna otopina - 0,12 g + 0,83 g/15 ml - urbroj: 15 ml (16,7 g) oralne otopine sadrži: 0,12 g ekstrakta (kao suhi ekstrakt) iz thymus vulgaris l. i/ili thymus zygis l., herba (timijanova zelen) (7-13 : 1), ekstrakcijsko otapalo : voda i 0,83 g tekućega ekstrakta iz althaea officinalis l., radix (korijen običnog bijeloga sljeza) (1 : 12-14), ekstrakcijsko otapalo : voda.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

kwizda pharma gmbh, effingergasse 21, beč, austrija - tekući ekstrakt timijanove zeleni (1 : 2-2,5) ekstrakcijsko otapalo: amonijeva otopina 10 % m/m : glicerol 85 % m/m : etanol 90 % v/v : voda (1 : 20 : 70 : 109) tekući ekstrakt korijena običnog bijelog sljeza (1 : 20), ekstrakcijsko otapalo: voda - oralna otopina - 0,77 g + 0,66 g/5 ml - urbroj: 5 ml (5,7 g) otopine sadrži: 0,77 g tekućeg ekstrakta iz thymus vulgaris l. i/ili thymus zygis l., herba (timijanova zelen) (1 : 2-2,5); ekstrakcijsko otapalo: otopina amonijaka 10 % m/m : glicerol 85 % m/m : etanol 90 % v/v : voda (1 : 20 : 70 : 109) i 0,66 g tekućeg ekstrakta iz althaea officinalis l., radix (korijen običnog bijelog sljeza) (1 : 20); ekstrakcijsko otapalo: voda

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

kwizda pharma gmbh, effingergasse 21, beč, austrija - suhi ekstrakt timijanove zeleni (7-13:1), ekstrakcijsko otapalo: voda suhi ekstrakt korijena običnog bijelog sljeza (7-9:1), ekstrakcijsko otapalo: voda - oralna gumasta pastila - 51,1 mg + 4,5 mg - urbroj: jedna oralna gumasta pastila sadrži: 51,1 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt) iz thymus vulgaris l. and thymus zygis l., herba (timijanova zelen) (7-13:1) ekstrakcijsko otapalo: voda 4,5 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt) iz althaea officinalis l. (korijen običnog bijelog sljeza) (7-9:1) ekstrakcijsko otapalo: voda