Agrimec 1 mg/g - Pulver zum Eingeben für Schweine

Država: Austrija

Jezik: njemački

Izvor: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Aktivni sastojci:

IVERMECTIN

Dostupno od:

AniMed Service AG

ATC koda:

QP54AA01

INN (International ime):

IVERMECTIN

Jedinice u paketu:

1 kg Beutel aus Verbundfolie (Polyethylen), Laufzeit: 24 Monate,5 kg Beutel aus Verbundfolie (Polyethylen), Laufzeit: 24 Monate,

Tip recepta:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Proizvod sažetak:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; NE (Abgabemöglichkeit nicht eingeschränkt)

Datum autorizacije:

2008-12-03

Uputa o lijeku

1
B. PACKUNGSBEILAGE
2
GEBRAUCHSINFORMATION
Agrimec 1 mg/g - Pulver zum Eingeben für Schweine
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
AniMed Service AG
Liebochstrasse 9
A-8143 Dobl
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Agrimec 1 mg/g - Pulver zum Eingeben für Schweine
Ivermectin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1g Pulver enthält 1mg Ivermectin
Sonstige Bestandteile:Lactose-Monohydrat
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung von Infektionen mit folgenden Magen- und
Darmrundwürmern, Lungenwürmern,
Läusen und Räudemilben bei Schweinen:
•
Magen- und Darmrundwürmer:
Ascaris suum
(adulte und L4), adulte),
Hyostrongylus rubidus
(adulte und L4),
Oesophagostomum
spp. (adulte und L4),
Strongyloides ransomi
(adulte)
•
Lungenwürmer:
Metastrongylus
spp. (adulte)
•
Läuse:
Haematopinus suis
•
Räudemilbe:
Sarcoptes scabiei
var.
suis
Die Behandlung von Sauen kurz vor dem Abferkeln verhindert die
galaktogene Übertragung von
Strongyloides ransomi
auf die Ferkel.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
arzneilich wirksamen Bestandteil
oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei anderen Tierarten, da schwerwiegende
Nebenwirkungen, bei Hunden sogar
Todesfälle, auftreten können.
3
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie
vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem
Tierarzt oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERART
Schwein
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zum Eingeben über das Futter.
Die Dosierung beträgt 0,1 mg Ivermectin pro kg KGW pro Tag,
entsprechend 100 mg Agrimec 1 mg/g-Pulver pro kg KGW pro Tag.
Die empfohlene Anwendungsdauer beträgt 7 Tage.
Zur Einzeltierbehandlung (Sauen und Eber) bzw. Behandlung von
Tiergruppen in Beständen, in denen
nur eine ge

Svojstava lijeka

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_[Version 8.1, 01/2017] _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
Seite 2 von 6
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Agrimec 1 mg/g - Pulver zum Eingeben für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF(E):
1g Pulver enthält:
Ivermectin
1 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zum Eingeben.
Weißes feinkristallines Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Schwein
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung von Infektionen mit folgenden Magen- und
Darmrundwürmern, Lungenwürmern,
Läusen und Räudemilben bei Schweinen:

Magen- und Darmrundwürmer: _Ascaris suum_ (adulte und L4), adulte),
_Hyostrongylus rubidus_
(adulte und L4), _Oesophagostomum_ spp. (adulte und L4),
_Strongyloides ransomi _(adulte)

Lungenwürmer: _Metastrongylus_ spp. (adulte)

Läuse: _Haematopinus suis_

Räudemilben: _Sarcoptes scabiei_ var. _suis_
Die Behandlung von Sauen kurz vor dem Abferkeln verhindert die
galaktogene Übertragung von
_Strongyloides ransomi_ auf die Ferkel.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
arzneilich wirksamen Bestandteil
oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei anderen Tierarten, da schwerwiegende
Nebenwirkungen, bei Hunden sogar
Todesfälle, auftreten können.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Tiere mit deutlich gestörtem Allgemeinbefinden wie vermindertem
Appetit oder Anorexie sollten
parenteral behandelt werden.
Das Risiko einer Resistenzentwicklung und der damit verbundenen
Unwirksamkeit der Behandlung
kann durch Vermeidung einer zu häufigen und langen Anwendung von
Anthelminthika der Klasse der
Avermectine und durch Vermeidung einer Unterdosierung infolge
Unterschätzung des
Körpergewichtes oder fehlerhafter Verabreichung des Produktes
minimiert werden.
Bei Verdacht auf Anthelminthika-Resistenz sollten weiterführende
Untersuchungen