AA-ATENIDONE Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Aténolol; Chlorthalidone

Dostupno od:

AA PHARMA INC

ATC koda:

C07CB03

INN (International ime):

ATENOLOL AND OTHER DIURETICS

Doziranje:

50MG; 25MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Aténolol 50MG; Chlorthalidone 25MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

15G/50G

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0216877002; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2020-03-04

Svojstava lijeka

_AA-ATENIDONE (aténolol/chlorthalidone) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
AA-ATENIDONE
comprimés d’aténolol et de chlorthalidone
Comprimés, 50/25 mg et 100/25 mg, administration orale
USP
Antihypertenseur
AA Pharma Inc.
1165 Creditstone Road unité 1
Vaughan (Ontario)
L4K 4N7
www.aapharma.ca/fr
Date d’approbation initiale :
12 août 2004
Date de révision :
12 janvier 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 265715
1
_ _
_AA-ATENIDONE (aténolol/chlorthalidone) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
2 CONTRE-INDICATIONS
2022-12
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
2022-12
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
2022-12
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.2 Femmes qui allaitent
2022-12
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
........................ 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
............................................ 5
4.4
Admini