Zulvac BTV

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

En av följande inaktiverade bluetongue virus-stammar:Inaktiverade bluetongue virus, serotyp 1, stam BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated bluetongue virus, serotyp 8, stam BTV-8/BEL2006/02Inactivated bluetongue virus, serotyp 4, stam SPA-1/2004

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QI02AA

INN (इंटरनेशनल नाम):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

चिकित्सीय समूह:

Sheep; Cattle

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals, Immunologicals för bovidae, Inaktiverade virala vacciner, bluetongue virus, FÅR

चिकित्सीय संकेत:

Aktiv immunisering av får från 6 veckors ålder för förebyggande av viremi som orsakas av bluetongue virus, serotyper 1 och 8, och minskning av viremi som orsakas av bluetongue virus, serotyp 4 och aktiv immunisering av boskap från 12 veckors ålder för förebyggande av viremi som orsakas av bluetongue virus, serotyper 1 och 8.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2017-04-25

सूचना पत्रक

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL
ZULVAC BTV INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR FÅR OCH NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac BTV injektionsvätska, suspension för får och nötkreatur
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIVA SUBSTANSER:
En av följande inaktiverade stammar mot
blåtungevirus
DOS OM 2 ML INNEHÅLLER
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
för får;
BTV-1, BTV-8 för
nötkreatur)
DOS OM 4 ML
INNEHÅLLER
(BTV-4 för nötkreatur)
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 1, stam
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.a.
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8, stam
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.a.
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 4, stam
SPA-1/2004
RP* ≥ 0,8
RP* ≥ 0,8
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
4 mg
8 mg
Saponin Quil-A (
_Quillaja saponaria_
)
0,4 mg
0,8 mg
HJÄLPÄMNEN:
Tiomersal
0,2 mg
0,4 mg
n.a. = Ej relevant.
*Relativ Potens genom att ett muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som var effektiv till får
och/eller nötkreatur.
29
Typ av stam i den finala produkten anpassas efter rådande
epidemiologiska situation vid formulering
av slutprodukten och kommer att framgå på etiketten. Också djurslag
kommer att framgå på etiketten.
Naturvit eller rosa vätska.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Får:
För aktiv immunisering av får från 6 veckors ålder, för att
förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus, serotyper 1 och 8.
För aktiv immunisering av får från 6 veckors ålder, för att
minska* viremi orsakad av blåtungevirus,
serotyp 4.
*Under detektion
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Zulvac BTV injektionsvätska, suspension för får och nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVA SUBSTANSER:
En av följande inaktiverade stammar mot
blåtungevirus
DOS OM 2 ML INNEHÅLLER
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
för får;
BTV-1, BTV-8 för
nötkreatur)
DOS OM 4 ML
INNEHÅLLER
(BTV-4 för nötkreatur)
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 1, stam
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.a.
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8, stam
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.a.
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 4, stam
SPA-1/2004
RP* ≥ 0,8
RP* ≥ 0,8
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
4 mg
8 mg
Saponin Quil-A (
_Quillaja saponaria_
)
0,4 mg
0,8 mg
HJÄLPÄMNEN:
Tiomersal
0,2 mg
0,4 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
n.a. = Ej relevant.
*Relativ Potens genom att ett muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som var effektiv till får
och/eller nötkreatur.
Typ av stam i den finala produkten anpassas efter rådande
epidemiologiska situation vid formulering
av slutprodukten och kommer att framgå på etiketten. Också djurslag
kommer att framgå på etiketten.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Naturvit eller rosa vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får och nötkreatur
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Får:
För aktiv immunisering av får från 6 veckors ålder, för att
förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus, serotyper 1 och 8.
För aktiv immunisering av får från 6 veckors ålder, för att
minska* viremi orsakad av blåtungevirus,
serotyp 4.
3
*Under detektionsnivån <3,9 log
10
genomkopior/ml med en validerad RT-qPCR-metod, som indikerar
att det inte finns viralt RNA.
Immunitetens insättande:
21 dagar efter grundvaccinationen.
Immunitetens varaktighet:
12 månader efter grundvaccinationen.
Nötkreatur:
För aktiv immunisering av nötkreatur från 12 veckors ålder, för
att förebygga** viremi orsakad av
blåtungevirus, serotyper 1, 4 och 8.
**Under de
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-09-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें