Zonisamide Mylan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

zonisamid

थमां उपलब्ध:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ए.टी.सी कोड:

N03AX15

INN (इंटरनेशनल नाम):

zonisamide

चिकित्सीय समूह:

Antiepileptika,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Epilepsi

चिकित्सीय संकेत:

Monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna med nydiagnostiserad epilepsi, tilläggsbehandling vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 6 år och uppåt.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2016-03-31

सूचना पत्रक

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG HÅRDA KAPSLAR
ZONISAMIDE MYLAN 50 MG HÅRDA KAPSLAR
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG HÅRDA KAPSLAR
zonisamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zonisamide Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Zonisamide Mylan
3.
Hur du tar Zonisamide Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zonisamide Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZONISAMIDE MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zonisamide Mylan innehåller den aktiva substansen zonisamid och
används som ett antiepileptikum.
Zonisamide Mylan används vid behandling av epilepsianfall som
påverkar en del av hjärnan (partiellt
anfall) med eller utan efterföljande anfall som påverkar hela
hjärnan (sekundär generalisering).
Zonisamide Mylan kan användas:
enskilt för att behandla vuxna
med andra antiepileptiska läkemedel för att behandla vuxna, ungdomar
och barn i åldern 6 år
och äldre.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ZONISAMIDE MYLAN
TA INTE ZONISAMIDE MYLAN
om du är allergisk mot zonisamid eller något annat innehållsämne i
det här läkemedlet (anges i
avsnitt 6).
om du är allergisk mot andra läkemedel i gruppen sulfonamider till
exempel antibiotika av
sulfonamidtyp, tiazid-diuretika eller antidiabetika i klassen
sulfonylurea.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Zonisamide Mylan tillhör en grupp läkemedel (sulfonamider) som kan
ge
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zonisamide Mylan 25 mg hårda kapslar
Zonisamide Mylan 50 mg hårda kapslar
Zonisamide Mylan 100 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Zonisamide Mylan 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg zonisamid.
Zonisamide Mylan 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg zonisamid.
Zonisamide Mylan 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg zonisamid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hårda kapslar.
Zonisamide Mylan 25 mg hårda kapslar
Vit ogenomskinlig kropp och vitt ogenomskinligt lock märkt med ”Z
25” i svart som innehåller
vitt/nästan vitt pulver. Varje hård kapsel är ca 14,4 mm lång.
Zonisamide Mylan 50 mg hårda kapslar
Vit ogenomskinlig kropp och vitt ogenomskinligt lock märkt med ”Z
50” i rött som innehåller
vitt/nästan vitt pulver. Varje hård kapsel är ca 15,8 mm lång.
Zonisamide Mylan 100 mg hårda kapslar
Vit ogenomskinlig kropp och vitt ogenomskinligt lock märkt med ”Z
100” i svart som innehåller
vitt/nästan vitt pulver. Varje hård kapsel är ca 19,3 mm lång.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Zonisamide Mylan är indicerat som:
monoterapi i behandlingen av partiella anfall, med eller utan
sekundär generalisering hos vuxna
med nydiagnostiserad epilepsi (se avsnitt 5.1);
tilläggsbehandling i behandlingen av partiella anfall, med eller utan
sekundär generalisering hos
vuxna, ungdomar och barn i åldern 6 år och äldre.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering – vuxna
_Underhållsdosering och upptrappning _
Zonisamide Mylan kan tas som monoterapi eller läggas till redan
inledd behandling hos vuxna. Dosen
skall titreras på basis av klinisk effekt. Rekommenderade
upptrappnings- och underhållsdoser anges i
tabell 1. Vissa patienter, i synnerhet de som inte tar
CYP3A4-inducerande medel, kan dock svara på
lägre doser.
_Utsättande _
När behandling med Zonisamide Mylan ska avbr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-04-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें