Zometa

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

золедроновая киселина золедроновая киселина монохидрат

थमां उपलब्ध:

Phoenix Labs Unlimited Company

ए.टी.सी कोड:

M05BA08

INN (इंटरनेशनल नाम):

zoledronic acid

चिकित्सीय समूह:

Лекарства за лечение на костни заболявания

चिकित्सीय क्षेत्र:

Cancer; Fractures, Bone

चिकित्सीय संकेत:

Профилактика на скелетни събития (патологични фрактури, степента на гръбначния стълб, излагане на радиация или хирургическа намеса върху костите, или тумор-индуцирана гиперкальциемии) при пациенти с-често срещаните злокачествени новообразувания с вовлечением кости;Лечение на тумор-индуцирана гиперкальциемии (TPU);профилактика на скелетни събития (патологични фрактури, степента на гръбначния стълб, излагане на радиация или хирургическа намеса върху костите, или тумор-индуцирана гиперкальциемии) при пациенти с-често срещаните злокачествени новообразувания с вовлечением кости;Лечение на тумор-индуцирана гиперкальциемии (TPU);профилактика на скелетни събития (патологични фрактури, степента на гръбначния стълб, излагане на радиация или хирургическа намеса върху костите, или тумор-индуцирана гиперкальциемии) при възрастни пациенти с късни етапи от жизнения злокачествени новообразувания с вовлечением кости;лечение на възрастни пациенти с тумор-индуцирана гиперкальциемии (TPU).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 36

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2001-03-20

सूचना पत्रक

                                90
Б. ЛИСТОВКА
91
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZOMETA 4 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
золедронова киселина (zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО
ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zometa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена Zometa
3.
Как се прилага Zometa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zometa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZOMETA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Zometa e
золедроновата киселина, която е
представител на група
вещества, наречени бифосфонати.
Золедроновата киселина действа, като
се свързва с костта и
забавя скоростта на костната о
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zometa 4 mg прах и разтворител за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа 4 mg золедронова
киселина, съответстващи на 4,264 mg
золедронова
киселина (zoledronic acid) монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инфузионен
разтвор
Бял до почти бял прах и бистър,
безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
-
Предотвратяване на скелетно свързани
инциденти (патологични фрактури,
компресия на
прешлени, облъчване или хирургически
интервенции на костите или
тумор-индуцирана
хиперкалциемия) при възрастни
пациенти с напреднали злокачествени
заболявания,
засягащи костите.
-
Лечение на възрастни пациенти с
тумор-индуцирана хиперкалциемия (ТИХ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Zometa трябва да се предписва и прилага
само от медицински специалисти с опит
в прилагането
на интравенозни бифосфонати.
Пациентите, лекувани със Zometa, трябва
да получат листовката
на продукта и напомнящата карта на
пациента.
Дозировка
_Предотвратяване на скелетно с
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 24-11-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें