Zalcran 1000 mg Comprimido revestido por película

देश: पुर्तगाल

भाषा: पुर्तगाली

स्रोत: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

सक्रिय संघटक:

Levetiracetam

थमां उपलब्ध:

Terix Labs Ltd.

ए.टी.सी कोड:

N03AX14

INN (इंटरनेशनल नाम):

Levetiracetam

डोज़:

1000 mg

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Comprimido revestido por película

रचना:

Levetiracetam 1000 mg

प्रशासन का मार्ग:

Via oral

पैकेज में यूनिट:

Blister 10 unidade(s)

वर्ग:

2.6 - Antiepilépticos e anticonvulsivantes

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

MSRM

चिकित्सीय समूह:

Genérico

चिकित्सीय क्षेत्र:

levetiracetam

चिकित्सीय संकेत:

Duração do Tratamento: Longa Duração

उत्पाद समीक्षा:

Número de Registo: 5603253 CNPEM: 50027700 CHNM: 10020371 Não Comercializado

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2014-05-26

सूचना पत्रक

APROVADO EM
26-05-2014
INFARMED
FOLHETO INFORMATIVO
APROVADO EM
26-05-2014
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Zalcran 1000 mg comprimidos revestidos por película
Levetiracetam
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento pois
contém informação importante para si.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
Se
tiver
quaisquer
efeitos
secundários,
incluindo
possíveis
efeitos
secundários
não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O que contém este folheto:
1.O que é Zalcran e para que é utilizado
2.O que precisa de saber antes de tomar Zalcran
3.Como tomar Zalcran
4.Efeitos secundários possíveis
5.Como conservar Zalcran
6.Conteúdo da embalagem e outras informações
1.O QUE É ZALCRAN E PARA QUE É UTILIZADO
Zalcran
comprimidos
revestidos
por
película
é
um
medicamento
antiepilético
(um
medicamento usado para tratar crises em epilepsia).
Zalcran é usado:
isoladamente em adultos e adolescentes a partir dos 16 anos de idade
com epilepsia
diagnosticada
recentemente,
para
tratar
crises
parciais
com
ou
sem
generalização
secundária,
em doentes que estão já a tomar outro medicamento antiepilético
(terapêutica adjuvante)
para tratar:
crises parciais, com ou sem generalização, em adultos, crianças e
bébés com idade
superior a 1 mês
crises mioclónicas em doentes com idade superior a 12 anos com
Epilepsia Mioclónica
Juvenil.
crises generalizadas tónico-clónicas primárias em doentes com mais
de 12 anos de idade
com epilepsia idiopática generalizada.
2.O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ZALCRAN
Não tome Zalcran
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se tem alergia (hipersensibilidade) ao levetiracetam ou a qualquer
outro componente
deste medicamento (indicados na

उत्पाद विशेषताएं

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INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
APROVADO EM
26-05-2014
INFARMED
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Zalcran 1000 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 1000 mg de
levetiracetam.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Os comprimidos de Zalcran 1000 mg revestidos por película são de cor
branco e
apresentam forma oblonga com uma linha de separação num dos lados e
o número
“1000” gravado no outro lado.
A ranhura destina-se apenas a facilitar a divisão, para ajudar a
deglutição, e não para
dividir em doses iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
Zalcran está indicado como monoterapia no tratamento de crises
parciais com ou sem
generalização secundária em adultos e adolescentes a partir dos 16
anos com epilepsia
diagnosticada de novo.
Zalcran está indicado como terapêutica adjuvante:
no tratamento de crises parciais com ou sem generalização
secundária em adultos,
crianças e lactentes a partir de 1 mês de idade com epilepsia.
no tratamento de crises mioclónicas em adultos e adolescentes a
partir dos 12 anos com
Epilepsia Mioclónica Juvenil.
no tratamento de crises generalizadas tónico-clónicas primárias em
adultos e
adolescentes com mais de 12 anos de idade, com Epilepsia Idiopática
Generalizada.
4.2
Posologia e modo de administração
O médico deverá prescrever a forma farmacêutica, apresentação e
dosagem mais
adequadas de acordo com a peso e com a dose. Deve ser utilizada uma
solução oral para
doses inferiores a 250 mg e para doentes que não consigam engolir os
comprimidos.
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Posologia
Monoterapia para adultos e adolescentes a partir dos 16 anos
A dose inicial recomendada é de 250 mg duas vezes por dia, a qual
poderá ser aumentada
para uma dose terapêutica inicial de 500 mg duas vezes por dia, após
duas semanas. A
dose pode ainda ser a