Ypozane

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

osaterone acetāts

थमां उपलब्ध:

Virbac S.A.

ए.टी.सी कोड:

QG04CX90

INN (इंटरनेशनल नाम):

osaterone acetate

चिकित्सीय समूह:

Suņi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Uroloģiskie līdzekļi

चिकित्सीय संकेत:

Labdabīgas prostatas hipertrofijas (BPH) ārstēšana suņiem vīriešiem.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2007-01-11

सूचना पत्रक

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
YPOZANE
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs un ražotājs:
VIRBAC S.A. –
1ère avenue
2065 m – LID–
06516 Carros –
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
YPOZANE 1.875 mg tabletes suņiem
YPOZANE 3.75 mg tabletes suņiem
YPOZANE 7.5 mg tabletes suņiem
YPOZANE 15 mg tabletes suņiem
Osaterone acetate
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO (-AJĀM) VIELU (-ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Katra tablete satur 1.875 mg, 3.75 mg, 7.5 mg or 15 mg osaterona
acetatu.
4.
INDIKĀCIJAS
Labdabīgas prostatas hipertrofijas ārstēšanai vīriešu kārtas
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Visbiežāk ziņotās nevēlamās blakusparādības ir vieglas un
pārejošas apetītes izmaiņas - vai nu tās
palielināšanās (ļoti bieži), vai samazināšanās (ļoti reti).
Bieži tiek novērota draudzīga uzvedība,
īslaicīgas izmaiņas uzvedībā ar samazinātu vai palielinātu
aktivitāti. Tādas blakusparādības kā
pārejoša vemšana un/vai caureja, poliūrija/polidipsija, slāpes
vai letarģija rodas retāk. Retāk novēro
piena dziedzeru palielināšanos , ko ļoti retos gadījumos pavada
laktācija.
Ļoti reti pēc Ypozane lietošanas novērotas pārejošas apmatojuma
izmaiņas – apmatojuma izkrišana
vai tā izmaiņas.
Visas šīs nevēlamās blakusparādības izzuda bez specifiskas
ārstēšanas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
25
-
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
YPOZANE 1.875 mg tabletes suņiem
YPOZANE 3.75 mg tabletes suņiem
YPOZANE 7.5 mg tabletes suņiem
YPOZANE 15 mg tabletes suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katra tablete satur
1.875 mg, 3.75 mg, 7.5 mg vai 15 mg osaterona acetātu
PAPILDVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apaļas baltas, bikonveksas tabletes ar dažādiem izmēriem 5.5 mm, 7
mm, 9 mm un 12 mm.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi(vīriešu kārtas)
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Labdabīgas prostatas hipertrofijas ārstēšanai pieaugušiem
suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Suņiem ar labdabīgu prostatas hipertrofiju, kas ir saistīts ar
prostatītu, zāles var tikt lietotas vienlaicīgi
ar pretmikrobiem līdzekļiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Var notikt īslaicīga plazmas kortizola koncentrācijas
samazināšanās, tas var turpināties vairākas
nedēļas pēc zāļu lietošanas. Piemērots monitorings ir
jāievieš suņiem stresa situācijā (pēcoperācijas
periodā), vai tiem, kas slimo ar hipoadrenokorticismu. Atbildes
reakcija uz AKTH stimulācijas testu
var tikt nomākta vairākas nedēļas pēc osaterona lietošanas.
Lietot piesardzīgi suņiem, kuriem novēro aknu saslimšanu, jo
drošība, lietojot šīs zāles šiem suņiem
nav izpētīta un ir novērots, ka ārstējot suņus ar aknu
problēmām var notikt atgriezeniska ALT un ALP
paaugstināšanās klīniskajos izmeklējumos.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Mazgāt rokas pēc zāļu lietošanas.
3
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
Ar šīm zālēm nedrīkst strādāt grūtniece
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 31-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 31-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 31-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 31-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 31-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 31-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 31-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 31-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 31-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 31-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 31-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 31-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 31-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 31-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 31-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 31-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 31-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 31-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 31-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 31-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 31-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 31-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 31-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 31-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 31-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 31-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 31-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 31-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 31-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 31-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 31-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 31-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 31-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 31-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 31-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 31-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 31-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 31-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 31-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 31-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 31-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 31-08-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें