Yargesa

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

миглустат

थमां उपलब्ध:

Piramal Critical Care B.V.

ए.टी.सी कोड:

A16AX06

INN (इंटरनेशनल नाम):

miglustat

चिकित्सीय समूह:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Болест на Гоше

चिकित्सीय संकेत:

Yargesa е показан за перорално лечение на възрастни пациенти с лека до умерена тип 1 болест на Гоше . Yargesa може да се използва само за лечение на пациенти, за които заместителна ферментная терапия не е подходяща. Yargesa е показан за лечение на напредват неврологични прояви при пациенти, възрастни и педиатрични пациенти с болест на Ниманна-Пик тип с .

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2017-03-22

सूचना पत्रक

                                Б. ЛИСТОВКА
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
YARGESA 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
миглустат (miglustat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Yargesa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Yargesa
3.
Как да приемате Yargesa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Yargesa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА YARGESA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Yargesa съдържа активното вещество
миглустат, което принадлежи към група
лекарства, които
влияят върху метабол
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Yargesa 100 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
миглустат (miglustat).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Твърдата капсула се състои от
непрозрачно бяло капаче и тяло с
обозначение “708”, напечатано
с черно мастило върху тялото.
Размер на капсулата: 4 (14,3 mm x 5,3 mm)
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Yargesa е показан за перорално лечение на
възрастни пациенти с лек до умерен тип
1 на
болестта на Gaucher.
Yargesa може да се използва само за
лечението на пациенти, при които ензим
-
заместващата терапия е неподходяща
(вж. точки 4.4 и 5.1).
Yargesa е показан за лечение на
прогресиращи неврологични прояви при
възрастни пациенти и
при педиатрични пациенти с болест на
Niemann-Pick тип С (вж. точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се ръководи от
лекари, които имат опит в лечението на
болестта на
Gaucher или съответно болестта на Niemann-Pick
тип С.
Дозировка
_Доза при б_
_олест на Gaucher тип 1 _
_ _
_Bъзрастни _
Препоръчителната начална доза за
лечението на възр
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-04-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें