Vaxxitek HVT+IBD

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Rekombinantní krůtí herpesvirus, napětí vhvt013-69, žít

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI01AD15

INN (इंटरनेशनल नाम):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

चिकित्सीय समूह:

Embryonated eggs; Chicken

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunopreparát pro aves, kur Domácí, imunologické přípravky

चिकित्सीय संकेत:

Pro aktivní imunizaci kuřat:K prevenci úhynu a ke zmírnění klinických příznaků a patologických změn Infekční burzitidy drůbeže. Ke snížení mortality, klinických příznaků a lézí markovy choroby.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2002-08-09

सूचना पत्रक

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENZE A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ SUSPENZI
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Vaxxitek HVT+IBD Suspenze a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Léčivá látka:
živý vHVT013-69 rekombinantní virus,
nejméně........................................3,6 až 4,4 log10
PFU*
pomocné
látky.................................................................................................................qs
1 dávka
Rozpouštědlo:
Rozpouštědlo...................................................................................................................
qs 1 dávka
* Plak tvořící jednotka
4.
INDIKACE
Pro aktivní imunizaci kuřat:
•
K zabránění úhynů a ke snížení klinických příznaků a
patologických změn infekční burzitidy
drůbeže.
Nástup ochrany je od 2 týdnů a ochrana trvá do 9 týdnů.
•
K omezení úhynů, klinických příznaků a patologických změn
Markovy choroby.
Nástup ochrany je od 4 dnů. Jedna vakcinace dostačuje k
zajištění ochrany v průběhu
rizikového období.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívejte u ptáků v období snášky a u chovných zvířat.
1
1
1
1
1
15
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Jednodenní kuřata kura domácího a vejce s embryi ve stáří 18
dnů.
8.
DÁVKOVÁ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Vaxxitek HVT+IBD Suspenze a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Léčivá látka:
živý vHVT013-69 rekombinantní virus,
nejméně......................................3,6 až 4,4 log10 PFU*
pomocné
látky.................................................................................................................qs
1 dávka
Rozpouštědlo:
Rozpouštědlo..................................................................................................................qs
1 dávka
* Plak tvořící jednotka
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Suspenze a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Jednodenní kuřata kura domácího a vejce s embryi ve stáří 18
dnů.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro aktivní imunizaci kuřat:
•
K zabránění úhynů a ke snížení klinických příznaků a
patologických změn infekční burzitidy
drůbeže.
Nástup ochrany je od 2 týdnů a ochrana trvá do 9 týdnů.
•
K omezení úhynů, klinických příznaků a patologických změn
Markovy choroby.
Nástup ochrany je od 4 dnů. Jedna vakcinace dostačuje k
zajištění ochrany v průběhu
rizikového období.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívejte u ptáků v období snášky a u chovných ptáků.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinujte pouze zdravé ptáky.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Při veškerých postupech souvisejících s podáním přípravku
používejte obvyklá aseptická opatření.
Protože jde o živou vakcínu, je vakcinační kmen vylučován z
vakcinovaných ptáků a může se rozšířit
na krůty. Bezpečnostní studie a hodnocení návratu k virulenci
prokázaly, že kmen je pro krůty
3
bezpečný. Nicméně musí být dodržována bezpečnos
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-01-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें