Truvada

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

emtricitabine, Tenofovir дизопроксил фумарат

थमां उपलब्ध:

Gilead Sciences Ireland UC

ए.टी.सी कोड:

J05AR03

INN (इंटरनेशनल नाम):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

चिकित्सीय समूह:

Антивирусни средства за системно приложение

चिकित्सीय क्षेत्र:

ХИВ инфекции

चिकित्सीय संकेत:

Treatment of HIV-1 infection: , Truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of HIV-1 infected adults. , Трувада също така е показан за лечение на HIV-1 инфектирани тийнейджъри, с съпротива НИОТ или токсичност, не допуска прилагането на първа линия за агенти, на възраст от 12 до < 18 години. , Pre-exposure prophylaxis (PrEP): , Truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 infection in adults at high risk.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 46

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2005-02-20

सूचना पत्रक

                                49
Б. ЛИСТОВКА
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRUVADA 200 MG/245 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
емтрицитабин/тенофовир дизопроксил
(emtricitabine/tenofovir disoproxil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Truvada и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Truvada
3.
Как да приемате Truvada
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Truvada
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TRUVADA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ХИВ TRUVADA СЪДЪРЖА ДВЕ АКТИВНИ СЪСТАВКИ,
_емтрицитабин _
и
_тенофовир 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Truvada 200 mg/245 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
емтрицитабин (emtricitabine) и 245 mg тенофовир
дизопроксил (tenofovir disoproxil)
(съответстващи на 300 mg тенофовир
дизопроксил фумарат
или 136 mg тенофовир).
Помощно вещество с известно действие
_ _
Всяка таблетка съдържа 91 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Синя филмирана таблетка с форма на
капсула с размери 19 mm x 8,5 mm, с вдлъбнато
релефно
означение „GILEAD” от едната страна, а
на другата - „701”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Лечение на HIV-1 инфекция: _
Truvada е показан за комбинирана
антиретровирусна терапия за лечение
на възрастни,
инфектирани с HIV-1 (вж. точка 5.1).
Truvada e показан и за лечение на юноши,
инфектирани с HIV-1, с резистентност към
нуклеозидни инхибитори на обратната
транскриптаза (НИОТ) или токсичност,
изключващи
възможността за употреба на средства
от първа линия (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
_Предекспозиционна профилактика
(ПрЕП): _
Truvada е показан в комбинаци
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 14-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 14-03-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें