Tivicay

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

dolutegravir

थमां उपलब्ध:

ViiV Healthcare BV

ए.टी.सी कोड:

J05AX12

INN (इंटरनेशनल नाम):

dolutegravir

चिकित्सीय समूह:

Антивирусни средства за системно приложение

चिकित्सीय क्षेत्र:

ХИВ инфекции

चिकित्सीय संकेत:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 34

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2014-01-16

सूचना पत्रक

                                90
Б. ЛИСТОВКА
91
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TIVICAY 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TIVICAY 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TIVICAY 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
долутегравир (dolutegravir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ (ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ,
АКО ТО Е
ПАЦИЕНТЪТ) ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас (или на Вашето дете, ако то е
пациентът). Не
го преотстъпвайте на други хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tivicay и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tivicay
3.
Как да приемате Tivicay
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tivicay
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TIVICAY И 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tivicay 10 mg филмирани таблетки
Tivicay 25 mg филмирани таблетки
Tivicay 50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tivicay 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
долутегравир натрий, еквивалентен на
10 mg долутегравир
(dolutegravir).
Tivicay 25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
долутегравир натрий, еквивалентен на
25 mg долутегравир
(dolutegravir).
Tivicay 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
долутегравир натрий, еквивалентен на
50 mg долутегравир
(dolutegravir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Tivicay 10 mg филмирани таблетки
Бели, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки с приблизителен диаметър 6 mm,
с вдлъбнато релефно
означение ‘SV 572’ от едната страна и
‘10’ от другата.
Tivicay 25 mg филмирани таблетки
Светложълти, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки с приблизителен диаметър 7 mm,
с вдлъбнато
релефно означение ‘SV 572’ от едната
страна и ‘25’ от другата.
Tivicay 50 mg филмирани таблетки
Жълти, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки с приблизителен диаметър 9 mm,
с вдл
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 04-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें