Tepadina

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

thiotepa

थमां उपलब्ध:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ए.टी.सी कोड:

L01AC01

INN (इंटरनेशनल नाम):

thiotepa

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastická činidla

चिकित्सीय क्षेत्र:

Transplantace hematopoetických kmenových buněk

चिकित्सीय संकेत:

V kombinaci s jinou chemoterapií léčivé přípravky:s nebo bez celotělové ozařování (TBI), jako podpůrná léčba před alogenní nebo autologní transplantací hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u hematologických onemocnění u dospělých a pediatrických pacientů;při vysoké dávky chemoterapie s HPCT podpora je vhodná pro léčbu solidních nádorů u dospělých a pediatrických pacientů. To je navrhl, že Tepadina musí být předepsána lékařem se zkušenostmi ve podpůrná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2010-03-15

सूचना पत्रक

                                62
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
63
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TEPADINA 15 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
thiotepum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek TEPADINA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek TEPADINA
používat
3.
Jak se přípravek TEPADINA používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek TEPADINA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TEPADINA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivou látkou přípravku TEPADINA je thiotepa, která patří do
skupiny léků nazývaných alkylační
látky.
Přípravek TEPADINA se používá k přípravě pacientů na
transplantaci kostní dřeně. Působí tak, že ničí
buňky kostní dřeně. Umožní to transplantaci nových buněk
kostní dřeně (hematopoetických
progenitorových buněk), které pak tělu umožní, aby vytvořilo
zdravé krvinky.
Přípravek TEPADINA je určen k použití u dospělých, dětí a
dospívajících.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK TEPADINA
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK TEPADINA
-
jestliže jste alergický(á) na thiotepu,
-
jestliže jste těhotná nebo si myslíte, že můžete být
těhotná,
-
jestliže kojíte,
-
jestliže dostáváte vakcínu proti žluté zimnici či vakcíny
obsahující živé viry nebo baktérie.
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Upozorněte svého lékaře, jestliže:
-
máte potíže s játry nebo ledvi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
P
Ř
ÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
TEPADINA 15 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
TEPADINA 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
TEPADINA 15 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje thiotepum 15 mg.
Po rozpuštění v 1,5 ml vody pro injekci obsahuje 1 ml roztoku
thiotepum 10 mg (10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje thiotepum 100 mg.
Po rozpuštění v 10 ml vody pro injekci obsahuje 1 ml roztoku
thiotepum 10 mg (10 mg/ml).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
Bílý krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek TEPADINA je indikován v kombinaci s dalšími
chemoterapeutickými léčivými přípravky:
•
spolu s celotělovým ozařováním nebo bez něho jako příprava
před alogenní nebo autologní
transplantací hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u
hematologických
onemocnění u dospělých a dětských pacientů;
•
v případě, kdy je vysoká dávka chemoterapie podporovaná HPCT
vhodná k léčbě solidních
nádorů u dospělých a dětských pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Podávání přípravku TEPADINA musí být prováděno pod dohledem
lékaře, který má zkušenosti
s přípravnou péčí před transplantací hematopoetických
progenitorových buněk.
Dávkování
Přípravek TEPADINA je podáván v rozdílných dávkách, v
kombinaci s dalšími chemoterapeutickými
léčivými přípravky, pacientům s hematologickým onemocněním
nebo se solidními nádory před
HPCT.
Dávkování přípravku TEPADINA je u dospělých a dětských
pacientů prováděno podle typu HPCT
(autologní nebo alogenní) a podle onemocnění.
Dospělí
_AUTOLOGNÍ HPCT _
_Hematologická onemocnění _
_ _
3
Doporučená dávka u hematologi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 23-12-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें