Synflorix

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ए.टी.सी कोड:

J07AL52

INN (इंटरनेशनल नाम):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

चिकित्सीय समूह:

Vacciner

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pneumococcal Infections; Immunization

चिकित्सीय संकेत:

Aktiv immunisering mod invasiv sygdom og akut otitismedium forårsaget af Streptococcus pneumoniae hos spædbørn og børn fra seks uger til fem år. Se afsnit 4. 4 og 5. 1 i produktinformationen for oplysninger om beskyttelse mod specifikke pneumokok serotyper. Brug af Synflorix bør fastsættes på grundlag af de officielle anbefalinger, der tager højde for den effekt af invasiv sygdom i forskellige aldersgrupper, samt variation af serotype epidemiologi i forskellige geografiske områder.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 36

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2009-03-29

सूचना पत्रक

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SYNFLORIX INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
Konjugeret pneumokokpolysaccharidvaccine (adsorberet)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DIT BARN FÅR VACCINEN, DA
DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret denne vaccine til dit barn personligt. Lad derfor
være med at give den til
andre.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis dit barn får
bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før dit barn får Synflorix
3.
Sådan gives Synflorix
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Synflorix er en konjugeret pneumokokvaccine, der er koblet til et
bærerprotein (konjugeret). Lægen
eller sygeplejersken giver vaccinen som en indsprøjtning til dit
barn.
DEN SKAL BESKYTTE DIT BARN I ALDEREN FRA 6 UGER OG OP TIL 5 ÅR MOD:
Pneumokokbakterier, der på latin hedder ”
_Streptococcus pneumoniae_
”. Disse bakterier kan forårsage
alvorlige sygdomme, f.eks. hjernehindebetændelse (meningitis),
blodforgiftning og bakterier i blodet
(bakteriæmi) samt mellemørebetændelse og lungebetændelse.
_ _
SÅDAN VIRKER SYNFLORIX
Synflorix hjælper kroppen med at danne sine egne antistoffer.
Antistofferne er en del af kroppens
immunforsvar, som beskytter dit barn mod disse sygdomme.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DIT BARN FÅR SYNFLORIX
SYNFLORIX MÅ IKKE GIVES HVIS:
•
dit barn er allergisk over for det aktive stof eller et af de øvrige
indholdsstoffer i vaccinen
(angivet i punkt 6).
Tegn på en overfølsomhedsreaktion kan være kløende hududslæt,
stakåndethed og hævelse af
ansigt eller tunge.
•
dit barn har en alvorlig infektion med høj feber (over 38 °C).
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Synflorix injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte
Synflorix injektionsvæske, suspension
Synflorix injektionsvæske, suspension i flerdosisbeholder (2 doser)
Synflorix injektionsvæske, suspension i flerdosisbeholder (4 doser)
Konjugeret pneumokokpolysaccharid-vaccine (adsorberet)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (0,5 ml) indeholder:
Pneumokokpolysaccharid serotype 1
1,2
1 mikrogram
Pneumokokpolysaccharid serotype 4
1,2
3 mikrogram
Pneumokokpolysaccharid serotype 5
1,2
1 mikrogram
Pneumokokpolysaccharid serotype 6B
1,2
1 mikrogram
Pneumokokpolysaccharid serotype 7F
1,2
1 mikrogram
Pneumokokpolysaccharid serotype 9V
1,2
1 mikrogram
Pneumokokpolysaccharid serotype 14
1,2
1 mikrogram
Pneumokokpolysaccharid serotype 18C
1,3
3 mikrogram
Pneumokokpolysaccharid serotype 19F1,4
3 mikrogram
Pneumokokpolysaccharid serotype 23F
1,2
1 mikrogram
1
adsorberet på aluminiumphosphat
Total: 0,5 milligram Al
3+
2
konjugeret til protein D (fra ikke-kapselbærende
_Haemophilus influenzae_
)-bærerprotein
9-16 mikrogram
3
konjugeret til tetanus-toksoid-bærerprotein
5-10 mikrogram
4
konjugeret til difteri-toksoid-bærerprotein
3-6 mikrogram
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Vaccinen er en uklar, hvid suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Aktiv immunisering af spædbørn og børn i alderen fra 6 uger og op
til 5 år mod invasiv sygdom,
pneumoni og akut otitis media forårsaget af
_Streptococcus pneumoniae_
. Se pkt. 4.4 og 5.1 for
oplysninger om beskyttelse mod specifikke pneumokokserotyper.
_ _
_ _
Synflorix skal anvendes i henhold til officielle retningslinjer under
hensyntagen til virkningen på
pneumokoksygdomme i forskellige aldersgrupper og variationen i
epidemiologi i forskellige
geografiske områder.
_ _
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
Immuniseringsprogrammet for Synflorix skal baseres på officielle
retningslinjer.
Det anbefales, at personer, 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 09-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 09-01-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें