Startvac

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Escherichia coli J5 inactivated, Staphylococcus aureus (CP8) strain SP 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex

थमां उपलब्ध:

Laboratorios Hipra S.A.

ए.टी.सी कोड:

QI02AB

INN (इंटरनेशनल नाम):

adjuvanted inactivated vaccine for cattle against Staphylococcus aureus, coliforms and coagulase-negative staphylococci

चिकित्सीय समूह:

Liellopi (govis un teļi)

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals par bovidae

चिकित्सीय संकेत:

Ganāmpulku imunizācijas veselīgas govis un teles, jo piena lopu ganāmpulki ar atkārtotiem mastītu problēmas, lai samazinātu saslimstību ar sub-klīnisko mastītu un biežumu un smagumu klīniskās pazīmes klīnisko mastītu izraisa Staphylococcus aureus, koliformu un koagulāzes negatīvo stafilokoku. Pilnu imunizācijas shēma stimulē imunitāti no aptuveni 13 dienas pēc pirmās injekcijas, līdz aptuveni dienas 78 pēc trešā injekcija (ekvivalents 130 dienas pēc atnešanās).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2009-02-11

सूचना पत्रक

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16/
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
STARTVAC
emulsija injekcijām liellopiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
STARTVAC emulsija injekcijām liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMUS
_ _
Viena deva (2 ml) satur:
Inaktivēta
_Escherichia coli_
J5
.............................................................................
> 50 RED
60
*
Inaktivēts
_Staphylococcus aureus_
(CP8) celms SP 140, ar gļotām saistīts antigēnu komplekss (SAAC)
....................................................................................
........................................ > 50 RED
80
**
* RED
60
: trušiem efektīvā deva 60% dzīvnieku (seroloģija).
** RED
80
: trušiem efektīvā deva 80 % dzīvnieku (seroloģija).
Šķidrais parafīns
............................................................................
18,2 mg
Benzilspirts: 21 mg
STARTVAC ir homogēna ziloņkaula krāsas emulsija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Veselu govju un teļu ganāmpulka imunizācijai piena liellopu
ganāmpulkos ar atkārtoti konstatētām
mastīta
problēmām,
lai
mazinātu
_Staphylococcus _
_aureus, _
koliformau
un
koagulāzes
negatīvo
stafilokoku izraisīto subklīniskā mastīta un klīniskā mastīta
klīnisko pazīmju biežumu un smagumu.
Pielietojot
pilnu
imunizācijas
shēmu,
imunitāte
iestājas,
sākot
apmēram
13.
dienā
pēc
pirmās
injekcijas, līdz apmēram 78. dienai pēc trešās injekcijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retas blakusparādības:
- Pēc vienas vakcīnas devas ievadīšanas var rasties vieglas līdz
vidēji smagas lokālas reakcijas,
pamatojoties uz pēcreģistrācijas farmakovigilances ziņojumiem.
Tās galvenokārt varētu izpausties 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
STARTVAC emulsija injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēta
_Escherichia coli_
J5
.............................................................................
> 50 RED
60
*
Inaktivēts
_Staphylococcus aureus_
(CP8) celms SP 140, ar gļotām saistīts antigēnu
komplekss (SAAC)
..............................................................................................>
50 RED
80
**
* RED
60
: trušiem efektīvā deva 60% dzīvnieku (seroloģija).
** RED
80
: trušiem efektīvā deva 80 % dzīvnieku (seroloģija).
ADJUVANTS:
Šķidrais parafīns
............................................................................
18,2 mg
PALĪGVIELA(S):
Benzilspirts
..................................................................................
21 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā .
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Homogēna ziloņkaula krāsas emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (govis un teles).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Veselu govju un teļu ganāmpulka imunizācijai piena liellopu
ganāmpulkos ar atkārtoti konstatētām mastīta
problēmām, lai mazinātu,
_Staphylococcus aureus_
, koliformu
_ _
un koagulāzes negatīvo stafilokoku izraisīto
subklīniskā un klīniskā mastīta klīnisko pazīmju biežumu un
smagumu.
Pielietojot pilnu imunizācijas shēmu, imunitāte iestājas sākot,
apmēram 13. dienā pēc pirmās injekcijas, līdz
apmēram 78. dienai pēc trešās injekcijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGUI
Imunizācija jāveic visā ganāmpulkā.
3
Imunizācija jāapsver kā viena no kompleksas mastīta kontroles
programmas sastāvdaļām, ar kuras palīdzību
tiek
risinātas
tesmeņa
veselības
problēmas
(piem.,
slaukšanas
paņēmieni,
lecināšanas
un
vairošanās
risinājumi, higiēna, barošana, izmitināšana, gulēšanas
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-02-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-02-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-02-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-02-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-05-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें