Somatropin Biopartners

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

somatropinas

थमां उपलब्ध:

BioPartners GmbH

ए.टी.सी कोड:

H01AC01

INN (इंटरनेशनल नाम):

somatropin

चिकित्सीय समूह:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues, Somatropin and somatropin agonists

चिकित्सीय क्षेत्र:

Augimas

चिकित्सीय संकेत:

Somatropin Biopartners skiriamas endogeninio augimo hormono pakaitinei terapijai suaugusiesiems, kurių augimo hormono trūkumas vaikystėje ar suaugusiesiems jaučiamas (GHD). Suaugusiųjų prasidėjusią: Pacientams su GHP suaugus yra apibrėžiamas kaip pacientams, kurių, kaip žinoma, pagumburio-hipofizės patologija ir bent vieną papildomą žinomas nepakankamumas, hipofizės hormonas, išskyrus prolaktino. Šiems pacientams turėtų būti vienas dinaminis bandymas siekiant diagnozuoti ar atmesti GHP. Vaikystėje prasidėjusią: pacientams, kurių vaikystėje prasidėjusią izoliuotas GHP (jokių įrodymų, kad pagumburio-hipofizės ligos ar kaukolės švitinimo), du dinaminiai bandymai turi būti atliekami pasibaigus augimui, išskyrus tuos, kurie turi mažas insuliną panašaus augimo faktoriaus I (IGF-I) koncentracijos (< -2 standartinis nuokrypis rezultatą (SDS)), kuris gali būti laikomas vienas bandymas. Cut-off point dinaminio bandymo turėtų būti griežta.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

Panaikintas

प्राधिकरण की तारीख:

2013-08-05

सूचना पत्रक

                                80
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
81
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SOMATROPIN BIOPARTNERS 2 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO
ATPALAIDAVIMO INJEKCINEI SUSPENSIJAI
SOMATROPIN BIOPARTNERS 4 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO
ATPALAIDAVIMO INJEKCINEI SUSPENSIJAI
SOMATROPIN BIOPARTNERS 7 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO
ATPALAIDAVIMO INJEKCINEI SUSPENSIJAI
SUAUGUSIESIEMS
somatropinas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Somatropin Biopartners ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Somatropin Biopartners
3.
Kaip vartoti Somatropin Biopartners
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Somatropin Biopartners
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SOMATROPIN BIOPARTNERS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Somatropin Biopartners sudėtyje yra žmogaus augimo hormono, dar
vadinamo somatropinu. Augimo
hormonas reguliuoja ląstelių augimą ir vystymąsi.
Šis vaistas vartojamas suaugusiųjų, kuriems yra augimo hormono
stoka (trūkumas), gydymui, jei:
-
augimo hormono trūkumas prasidėjo vaikystėje arba
-
nepakanka augimo hormono suaugusiame amžiuje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJAN
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Somatropin Biopartners 2 mg milteliai ir tirpiklis pailginto
atpalaidavimo injekcinei suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 2 mg somatropino* (atitinka 6 TV).
_ _
0,2 ml paruoštos suspensijos yra 2 mg somatropino (10 mg/ml).
_ _
*gaminama Saccharomyces cerevisiae ląstelėse naudojant
rekombinantinę DNR technologiją
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai.
Balti arba beveik balti milteliai. Tirpiklis yra skaidrus, aliejaus
pavidalo skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Somatropin Biopartners skirtas endogeninio augimo hormono pakaitinei
terapijai suaugusiesiems,
kuriems endogeninio augimo hormono trūkumas (AHT) prasidėjo
vaikystėje arba suaugusiame
amžiuje.
Pradžia suaugusiame amžiuje: pacientai, kuriems AHT prasidėjo
suaugusiame amžiuje, apibūdinami
kaip pacientai su žinoma pagumburio-hipofizio patologija ir
papildomai turintys mažiausiai vieno
hipofizio hormono, išskyrus prolaktiną, žinomą trūkumą. Šiems
pacientams turi būti atliekamas vienas
dinaminis tyrimas, kad būtų nustatytas arba paneigtas AHT.
Pradžia vaikystėje: jei izoliuotas AHT prasidėjo vaikystėje (nėra
pagumburio-hipofizio ligos ar
kaukolės švitinimo įrodymų), pasibaigus augimui reikia atlikti du
dinaminius tyrimus, išskyrus
pacientus, kurių į insuliną panašaus augimo faktoriaus I (IGF-I)
koncentracija yra maža
(< -2 standartinio nuokrypio balas (SNB)), jiems galima atlikti vieną
tyrimą. Dinaminio tyrimo ribinė
vertė turi būti tiksli.

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-12-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-12-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-12-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-12-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें