Simbrinza

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

brinzolamide, бримонидин тартрат

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

S01EC54

INN (इंटरनेशनल नाम):

brinzolamide, brimonidine tartrate

चिकित्सीय समूह:

Офталмологични

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

चिकित्सीय संकेत:

Намаляване на повишено вътреочно налягане (ВО) при възрастни пациенти с глаукома с отворен ъгъл или очна хипертония, при които монотерапията не осигурява достатъчно намаляване на ВОН.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2014-07-18

सूचना पत्रक

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SIMBRINZA 10 MG/ML + 2 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ,
СУСПЕНЗИЯ
бринзоламид/бримонидинов тартарат
(brinzolamide/brimonidine tartrate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА
ИЗПОЛЗВАТЕ
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
оптометрист (оптик)
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
оптометрист (оптик)
или фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява SIMBRINZA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате SIMBRINZA
3.
Как да използвате SIMBRINZA
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате SIMBRINZA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SIMBRINZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
SIMBRINZA съ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
SIMBRINZA 10 mg/ml + 2 mg/ml капки за очи,
суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от суспензията съдържа 10 mg
бринзоламид (brinzolamide) и 2 mg бримонидинов
тартарат
(brimonidine tartrate), еквивалентни на 1,3 mg
бримонидин.
Помощно вещество с известно действие
Всеки ml от суспензията съдържа 0,03 mg
бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, суспензия (капки за очи)
Бяла до почти бяла еднородна
суспензия, pH 6,5 (приблизително)
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане (ВОН) при възрастни пациенти
с
откритоъгълна глаукома или очна
хипертензия, при които монотерапията
не осигурява
достатъчно намаляване на ВОН (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
старческа възраст _
Препоръчителната доза е една капка
SIMBRINZA в засегнатото око (очи) два пъти
дневно.
_Пропусната доза _
Ако е пропусната доза, лечението
трябва да се продължи със следващата
планирана доза.
_Чернодробно и/или бъбречно увреждане
_
SIMBRINZA не 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 31-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 31-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 31-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 31-07-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें