Signifor

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

pasireotide

थमां उपलब्ध:

Recordati Rare Diseases

ए.टी.सी कोड:

H01CB05

INN (इंटरनेशनल नाम):

pasireotide

चिकित्सीय समूह:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

चिकित्सीय क्षेत्र:

Acromegaly; Pituitary ACTH Hypersecretion

चिकित्सीय संकेत:

Signifor е показан за лечение на възрастни пациенти с болест на Кушинг, при които хирургичната намеса не е вариант или при които операцията не е успешна. Сигнифор е показан за лечение на възрастни пациенти с акромегалия, за които хирургическа намеса не е вариант, или не е бил лечебен и които не се контролират на лечение с друг аналог на соматостатин.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2012-04-24

सूचना पत्रक

                                94
Б. ЛИСТОВКА
95
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SIGNIFOR 0,3 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
SIGNIFOR 0,6 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
SIGNIFOR 0,9 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
пазиреотид (pasireotide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Signifor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Signifor
3.
Как да използвате Signifor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Signifor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SIGNIFOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Signifor 0,3 mg инжекционен разтвор
Signifor 0,6 mg инжекционен разтвор
Signifor 0,9 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Signifor 0,3 mg инжекционен разтвор
Една ампула от 1 ml съдържа 0,3 mg
пазиреотид (pasireotide) (като пазиреотидов
диаспартат).
Signifor 0,6 mg инжекционен разтвор
Една ампула от 1 ml съдържа 0,6 mg
пазиреотид (pasireotide) (като пазиреотидов
диаспартат).
Signifor 0,9 mg инжекционен разтвор
Една ампула от 1 ml съдържа 0,9 mg
пазиреотид (pasireotide) (като пазиреотидов
диаспартат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на възрастни пациенти с
болест на Cushing, при които не е
подходящо оперативно
лечение или при които оперативното
лечение е било неуспешно.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната начална доза
пазиреотид е 0,6 mg, приложени чрез
подкожна инжекция два
пъти дневно.
Два месеца след започване на
лечението със Signifor при пациентите
трябва да бъде оценена
клиничната полза. Пациентите, при
коит
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-11-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें