Seebri Breezhaler

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Glycopyrronium bromidas

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

R03BB06

INN (इंटरनेशनल नाम):

glycopyrronium bromide

चिकित्सीय समूह:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

चिकित्सीय संकेत:

Seebri Breezhaler skiriamas kaip palaikomasis bronchodilatatorinis gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu obstrukcine plaučių liga (LOPL).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2012-09-28

सूचना पत्रक

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI (KIETOSIOS
KAPSULĖS)
glikopironis (
_glycopyrronium_
)
_ _
glikopironio bromidas (
_glycopyrronii bromidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Seebri Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Seebri Breezhaler
3.
Kaip vartoti Seebri Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Seebri Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SEEBRI BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA SEEBRI BREEZHALER
Šio vaisto sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos
glikopironio bromidu. Jis priklauso vaistų,
vadinamų bronchus plečiančiais vaistais, grupei.
KAM SEEBRI BREEZHALER VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas palengvinti kvėpavimą suaugusiesiems
pacientams, kurių kvėpavimas sutrikęs
dėl tam tikros plaučių ligos, vadinamos lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
Sergant LOPL susitraukia aplink kvėpavimo takus esantys raumenys.
Dėl to pasunkėja kvėpavimas.
Šis vaistas blokuoja šių raumenų susitraukimą plaučiuose, todėl
oras lengviau patenka į plaučius ir iš
jų išeina.
Vartojant šio vaisto kartą per parą, vaistas padės susilpninti
LOPL sukeliamus reiškinius Jūsų
kasdienėje veikloje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SEEBRI BREEZHALER
SEEBRI BREEZHALER VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija glikop
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Seebri Breezhaler 44 mikrogramų įkvepiamieji milteliai (kietosios
kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 63 mikrogramai glikopironio bromido (
_glycopyrronii bromidum_
),
atitinkančio 50 mikrogramų glikopironio (
_glycopyrronium_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 55 mikrogramai
glikopironio bromido atitinkančio 44 mikrogramus glikopironio.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 23,6 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
_ _
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai (kietoji kapsulė) - (įkvepiamieji
milteliai).
Skaidrios oranžinės spalvos kapsulės, kuriose yra baltų miltelių.
Ant kapsulių virš juodos juostos yra
juoda spalva įspaustas kodas „GPL50“, o žemiau juostos – juoda
spalva įspaustas kompanijos prekės
ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Seebri Breezhaler skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam gydymui
siekiant palengvinti ligos
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą naudojant Seebri
Breezhaler inhaliatorių.
Seebri Breezhaler rekomenduojama vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu
metu. Jei pamirštama pavartoti
vaistinio preparato dozę, kitą dozę reikia įkvėpti kaip galima
greičiau. Pacientams reikia nurodyti, kad
nevartotų daugiau kaip vienos dozės per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Rekomenduojamą Seebri Breezhaler dozę galima vartoti senyviems
pacientams (75 metų amžiaus ir
vyresniems) (žr. 4.8 skyrių).
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Rekomenduojamą Seebri Breezhaler dozę galima vartoti pacientams,
kuriems yra nesunkus ar
vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-07-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें