SANDOZ ANAGRELIDE Capsule
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
22-06-2020
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Anagrélide (Chlorhydrate d'Anagrélide Monohydraté)
थमां उपलब्ध:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
ए.टी.सी कोड:
L01XX35
INN (इंटरनेशनल नाम):
ANAGRELIDE
डोज़:
0.5MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Capsule
रचना:
Anagrélide (Chlorhydrate d'Anagrélide Monohydraté) 0.5MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
100
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
PLATELET-REDUCING AGENTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131875001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
प्राधिकरण की तारीख:
2020-02-04
उत्पाद विशेषताएं
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ ANAGRELIDE
Capsules d’anagrélide, norme maison
0,5 mg
Réducteur plaquettaire
SANDOZ CANADA INC.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, Québec
J4B 1E6
DATE DE RÉVISION
:
22 juin 2020
NUMÉRO DE CONTRÔLE
: 239589
pm-non-annotated-french
Pg. 1
_ _
_pms-ANAGRELIDE - Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
13
SURDOSAGE...................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 20
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
21
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
24
TOXICOLOGIE
..............
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