देश: फ़्रांस
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
artéméther 20 mg; luméfantrine 120 mg
NOVARTIS PHARMA SAS
P01BF01
artéméther 20 mg; luméfantrine 120 mg
20 mg
Comprimé
pour un comprimé > artéméther 20 mg > luméfantrine 120 mg
orale
4 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 6 comprimé(s)
Liste I
liste I
Antipaludique. Schizonticide sanguin
Classe pharmacothérapeutique : Antipaludique - code ATC : P01BF01RIAMET contient deux substances, l’artéméther et la luméfantrine, qui appartiennent à un groupe de médicaments appelé antipaludiques.RIAMET est préconisé uniquement dans le traitement des accès de paludisme sans signe de gravité et causés par un parasite appelé Plasmodium falciparum. Ce parasite est un organisme microscopique unicellulaire (constitué d’une seule cellule) et qui s’introduit dans les globules rouges.RIAMET est utilisé chez l’adulte, l’enfant et le nourrisson de plus de 5 kg.RIAMET n’est pas destiné au traitement préventif du paludisme (prophylaxie), ni dans le traitement des formes graves du paludisme (avec atteinte du cerveau, des poumons ou des reins).
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2001-04-23
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 07/04/2023 Dénomination du médicament RIAMET 20 mg/120 mg, comprimé Artéméther Luméfantrine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que RIAMET 20 mg/ 120 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RIAMET 20 mg/ 120 mg, comprimé ? 3. Comment prendre RIAMET 20 mg/ 120 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver RIAMET 20 mg/ 120 mg, comprimé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE RIAMET 20 mg/120 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Antipaludique - code ATC : P01BF01 RIAMET contient deux substances, l’artéméther et la luméfantrine, qui appartiennent à un groupe de médicaments appelé antipaludiques. RIAMET est préconisé uniquement dans le traitement des accès de paludisme sans signe de gravité et causés par un parasite appelé _Plasmodium falciparum_. Ce parasite est un organisme microscopique unicellulaire (constitué d’une seule cellule) et qui s’introduit dans les globules rouges. RIAMET est utilisé chez l’adulte, l’enfant et le nourrisson de plus de 5 kg. RIAMET n’est pas destiné au traitement préventif du paludisme (prophylaxie), ni dans le traitement des formes gra पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 07/04/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RIAMET 20 mg/120 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Artéméther......................................................................................................................... 20,00 mg Luméfantrine.................................................................................................................... 120,00 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. Comprimé jaune pâle, rond avec « NC » gravé sur une face et « CG » sur l’autre. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de l’accès palustre non compliqué à _Plasmodium falciparum_ chez l’adulte, l’enfant et le nourrisson de plus de 5 kg. Il conviendra de prendre en considération les recommandations en vigueur pour une utilisation adaptée des traitements antipaludiques. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes et enfants de 12 ans ou plus et pesant 35 kg ou plus : La dose totale sera administrée en 6 prises de 4 comprimés (soit 24 comprimés) réparties sur une durée totale de 60 heures selon le schéma suivant : Première prise au moment du diagnostic : 4 comprimés. Puis 5 prises de 4 comprimés 8, 24, 36, 48 et 60 heures après la première prise. Enfants et nourrissons pesant de 5 kg à moins de 35 kg : La dose totale recommandée est de 6 prises de 1 à 3 comprimés en fonction du poids corporel : Poids corporel de 5 kg à moins de 15 kg : Première prise au moment du diagnostic : 1 comprimé. Puis 5 prises de 1 comprimé 8, 24, 36, 48 et 60 heures après la première prise. Poids corporel de 15 kg à moins de 25 kg : Première prise au moment du diagnostic : 2 comprimés Puis 5 prises de 2 comprimés 8, 24, 36, 48 et 60 heures après la première prise. Poids corporel de 25 kg à moins de 35 kg : Première prise au moment du diagnostic : 3 comprimés Puis 5 prises de 3 comprimés 8, 24, 36, 48 et पूरा दस्तावेज़ पढ़ें