Replagal

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

агалсидаза алфа

थमां उपलब्ध:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ए.टी.सी कोड:

A16AB03

INN (इंटरनेशनल नाम):

agalsidase alfa

चिकित्सीय समूह:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Фабри болест

चिकित्सीय संकेत:

Replagal е показан за дългосрочна ензимна заместителна терапия при пациенти с потвърдена диагноза болест на Fabry (дефицит на α-галактозидаза-А).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 28

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2001-08-03

सूचना पत्रक

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
REPLAGAL 1 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
агалсидаза алфа (agalsidase alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Replagal и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Replagal
3.
Как се прилага Replagal
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Replagal
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REPLAGAL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Replagal е ензимът
агалсидаза алфа (1 mg/ml). Агал
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Replagal 1 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml концентрат за инфузионен разтвор
съдържа 1 mg агалсидаза алфа _(_agalsidase
alfa_)*_.
Всеки флакон с 3,5 ml концентрат съдържа
3,5 mg агалсидаза алфа.
*агалсидаза алфа е човешки протеин
α-галактозидаза A, произведен в
човешка клетъчна линия
чрез генноинженерна технология.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Този лекарствен продукт съдържа 14,2 mg
натрий във флакон.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър и безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Replagal е показан за дългосрочана
ензимна заместителна терапия при
пациенти с потвърдена
диагноза за болест на Fabry (дефицит на
α-галактозидаза A).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Replagal трябва да се провежда
под контрол на лекар с опит в
лечението на
пациенти, страдащи от болестта на Fabry
или друго наследствено метаболитно
заболяване.
Дозировка
Replagal се прилага в доза от 0,2 mg/kg телесно
тегло през седмица чрез интравеноз
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें