Reblozyl

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Luspatercept

थमां उपलब्ध:

Bristol Myers Squibb Pharma EEIG

ए.टी.सी कोड:

B03XA06

INN (इंटरनेशनल नाम):

luspatercept

चिकित्सीय समूह:

Muut anemialääkkeet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anemia; Myelodysplastic Syndromes; beta-Thalassemia

चिकित्सीय संकेत:

Reblozyl is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anaemia due to very low, low and intermediate-risk myelodysplastic syndromes (MDS) with ring sideroblasts, who had an unsatisfactory response to or are ineligible for erythropoietin-based therapy (see section 5. Reblozyl is indicated in adults for the treatment of anaemia associated with transfusion dependent and non transfusion dependent beta thalassaemia (see section 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2020-06-25

सूचना पत्रक

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
REBLOZYL 25 MG INJEKTIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
REBLOZYL 75 MG INJEKTIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
luspatersepti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Reblozyl on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Reblozyl-valmistetta
3.
Miten Reblozyl-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Reblozyl-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ REBLOZYL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Reblozylin vaikuttava aine on luspatersepti. Sitä käytetään
seuraavien sairauksien hoitoon:
MYELODYSPLASTISET OIREYHTYMÄT
Myelodysplastiset oireyhtymät (MDS) ovat useiden eri veri- ja
luuydinhäiriöiden ryhmä.
•
Veren punasoluista tulee poikkeavia eivätkä ne kehity oikein.
•
Potilaille voi tulla useita merkkejä ja oireita, mukaan lukien
vähäinen veren punasolumäärä
(anemia), ja he voivat mahdollisesti tarvita punasolusiirtoja.
Reblozyl-valmistetta käytetään aikuisille, joilla on
myelodysplastisen oireyhtymän aiheuttama anemia
ja jotka tarvitsevat punasolusiirtoja. Sitä käytetään aikuisille,
jotka ovat jo käyttäneet tai eivät voi
käyttää erytropoietiinihoitoja.
BEETATALASSEMIA
β-talassemia on verisairaus, joka siir
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Reblozyl 25 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
Reblozyl 75 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Reblozyl 25 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää 25 mg luspaterseptia. Käyttökuntoon
saattamisen jälkeen yksi millilitra
liuosta sisältää 50 mg luspaterseptia.
Reblozyl 75 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää 75 mg luspaterseptia. Käyttökuntoon
saattamisen jälkeen yksi millilitra
liuosta sisältää 50 mg luspaterseptia.
Luspatersepti on valmistettu kiinanhamsterin munasarjasoluista
käyttäen rekombinantti-DNA-
teknologiaa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine, liuosta varten (injektiokuiva-aine).
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kylmäkuivattu jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Reblozyl on tarkoitettu verensiirroista riippuvaisen anemian hoitoon
aikuispotilaille, joilla on erittäin
matalan, matalan ja keskisuuren riskin myelodysplastinen oireyhtymä
(MDS) ja rengassideroblasteja
ja joiden vaste erytropoietiinihoidolle on ollut epätyydyttävä tai
joille se ei sovi (ks. kohta 5.1).
Reblozyl on tarkoitettu aikuisille sellaisen anemian hoitoon, joka
liittyy verensiirroista riippuvaiseen
tai verensiirroista riippumattomaan beetatalassemiaan
(β-talassemiaan) (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Reblozyl-hoito on aloitettava hematologisten sairauksien hoitoon
perehtyneen lääkärin toimesta.
Annostus
Potilaan hemoglobiinipitoisuus (Hb) on arvioitava ennen jokaista
Reblozyl-valmisteen antoa. Jos
punasolusiirto toteutetaan ennen annostusta, siirtoa edeltävä
hemoglobiinipitoisuus pitää ottaa
huomioon an
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-03-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें