देश: फ़्रांस
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ramipril
TEVA SANTE
C09AA05
ramipril
1,25 mg
comprimé
composition pour un comprimé > ramipril : 1,25 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
liste I
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés
392 217-7 ou 34009 392 217 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;392 218-3 ou 34009 392 218 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;392 220-8 ou 34009 392 220 8 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;392 221-4 ou 34009 392 221 4 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;392 222-0 ou 34009 392 222 0 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2015;392 223-7 ou 34009 392 223 7 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;392 224-3 ou 34009 392 224 3 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;392 226-6 ou 34009 392 226 6 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2009-02-17
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 29/05/2015 Dénomination du médicament RAMIPRIL ISOMED 1,25 mg, comprimé Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE RAMIPRIL ISOMED 1,25 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RAMIPRIL ISOMED 1,25 mg, comprimé ? 3. COMMENT PRENDRE RAMIPRIL ISOMED 1,25 mg, comprimé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER RAMIPRIL ISOMED 1,25 mg, comprimé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE RAMIPRIL ISOMED 1,25 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique RAMIPRIL ISOMED 1,25 mg, comprimé contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d'un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion). RAMIPRIL ISOMED 1,25 mg, comprimé agit en: · Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d'élever votre pression artérielle · Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins · Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme. Indications thérapeutiques RAMIPRIL ISOMED 1,25 mg, comprimé peut être utilisé: · Pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension) · Pour réduire le risque d'avoir une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral · Pour réduire le risque ou retarder l'aggravatio पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 29/05/2015 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RAMIPRIL ISOMED 1,25 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ramipril .......................................................................................................................................... 1,25 mg Pour un comprimé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. Comprimé jaune, oblong, plat, de dimension 8,0 mm X 4,0 mm. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION. PRÉVENTION CARDIOVASCULAIRE: réduction de la morbidité et de la mortalité cardiovasculaire chez les patients présentant: · une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste (antécédents de maladie coronaire ou d'accident vasculaire cérébral, ou artériopathie périphérique) ou · un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1). TRAITEMENT DE LA NÉPHROPATHIE: · Néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie par la présence d'une microalbuminurie · Néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie chez les patients présentant au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1), · Néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour (voir rubrique 5.1). TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE SYMPTOMATIQUE. PRÉVENTION SECONDAIRE À LA SUITE D'UN INFARCTUS AIGU DU MYOCARDE: réduction de la mortalité à la phase aiguë de l'infarctus du myocarde chez les patients ayant des signes cliniques d'insuffisance cardiaque, en débutant > 48 heures après l'infarctus. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. Il est recommandé de prendre RAMIPRIL ISOMED chaque jour au même moment de la journée. RAMIPRIL ISOMED peut être pris avant, pendant ou après les repas, la prise alimentaire ne modifiant pas sa biodisponibilité (v पूरा दस्तावेज़ पढ़ें