Purevax FeLV

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

вирус котешка левкемия рекомбинантен на канарчетата (vCP97)

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI06AD

INN (इंटरनेशनल नाम):

vaccine against feline leukaemia

चिकित्सीय समूह:

Котки

चिकित्सीय क्षेत्र:

Имуномодулатори за котки,на

चिकित्सीय संकेत:

Активна имунизация на котки на възраст 8 седмици или повече срещу котешка левкемия за профилактика на персистираща виремия и клинични признаци на свързаното заболяване. Началото на имунитета е доказано 2 седмици след първоначалния ваксинационен курс. Продължителността на имунитета е една година след последната ваксинация.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2000-04-13

सूचना पत्रक

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
PUREVAX FELV ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
ФРАНЦИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax FeLV инжекционна суспензия.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 1 ml или 0.5 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
FeLV рекомбинантен Сanarypox вирус (vCP97) на
котешка левкемия ................ .≥ 10
7.2
CCID
50
1
1
клетъчно културална инфекциозна доза
50%)
Бистра, безцветна течност с наличие на
клетъчни остатъци в суспензията.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на котки на 8
седмична възраст или по-големи срещу
левкемия за
предпазване от персистираща виремия и
клинични признаци на заболяването.
Начало на имунитета: 2 седмици след
първия ваксинационен курс.
Продължителност на имунитета: 1 година
след последната ваксинация.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Временен малък (< 2 cm) от
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax FeLV инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН И СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml или 0.5 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
FeLV рекомбинантен Canarypox вирус (vCP97) на
котешка левкемия ................ .≥ 10
7.2
CCID
50
1
1
клетъчно културална инфекциозна доза
50%
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бистра безцветна течност с наличие на
клетъчни остатъци в суспензията.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на котки на 8
седмична възраст или по-големи срещу
левкемия за
предпазване от персистираща виремия и
клинични признаци на заболяването.
Начало на имунитета: 2 седмици след
началния ваксинационен курс.
Продължителност на имунитета: 1 година
след последната ваксинация.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Да се ваксинират само здрави животни.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
Сп
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-03-2021

दस्तावेज़ इतिहास देखें