Provenge

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

autologní mononukleárních buněk periferní krve včetně minimálně 50 milionů autologní CD54 + buněk aktivuje faktor stimulující kolonie granulocytů a makrofágů prostatické kyselé fosfatázy

थमां उपलब्ध:

Dendreon UK Ltd

ए.टी.सी कोड:

L03AX17

INN (इंटरनेशनल नाम):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

चिकित्सीय समूह:

Jiné imunostimulanty

चिकित्सीय क्षेत्र:

Prostatetické novotvary

चिकित्सीय संकेत:

Provenge je indikován k léčbě asymptomatických nebo minimálně symptomatické metastatický (non viscerální) vykastrovat rezistentním karcinomem prostaty v dospělým mužům, u kterých není dosud chemoterapie klinicky indikována.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Staženo

प्राधिकरण की तारीख:

2013-09-06

सूचना पत्रक

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PROVENGE INFUZNÍ DISPERZE 50 X 10
6 BUNĚK CD54
+ NA 250 ML
Autologní mononukleární buňky periferní krve aktivované fúzním
proteinem PAP-GM-CSF
(Sipuleucel-T)
▼ Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK DOSTÁVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Provenge a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Provenge
dostávat
3.
Jak se přípravek Provenge podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Provenge uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PROVENGE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Provenge se používá ke zvládání zhoubného
onemocnění prostaty. Je tvořen imunitními
buňkami (součást přirozené obranyschopnosti organismu)
získanými z Vaší vlastní krve (odborně se
jím říká také autologní imunitní buňky). Tyto imunitní buňky
byly ve speciálním výrobním zařízení
smíchány s antigenem (bílkovinou, která dokáže stimulovat
imunitní systém). Při podávání formou
infuze (kapačky) do žíly
působí přípravek Prove
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
▼ Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Provenge infuzní disperze 50 x 10
6
buněk CD54
+
na 250 ml.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
2.1
OBECNÝ POPIS
Autologní mononukleární buňky periferní krve aktivované fúzním
proteinem PAP-GM-CSF
(Sipuleucel-T).
2.2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden vak obsahuje autologní mononukleární buňky periferní krve
aktivované fúzním proteinem
PAP-GM-CSF (kyselou prostatickou fosfatázou vázanou na faktor
stimulující kolonie granulocytů a
makrofágů). Obsahuje minimálně 50 x 10
6
autologních buněk CD54
+
.
Buněčné složení a počet buněk v jedné dávce přípravku
Provenge závisí na pacientově leukaferéze.
Vedle buněk předkládajících antigen (APC) tak konečný
přípravek obsahuje také T-lymfocyty,
B-lymfocyty, NK buňky a další buňky.
Pomocné látky se známým účinkem
Tento léčivý přípravek obsahuje přibližně 800 mg sodíku a 45
mg draslíku na jednu infuzi.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Infuzní disperze.
Disperze je mírně zakalená, smetanové až růžové barvy.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Provenge je indikován k léčbě asymptomatického nebo
minimálně symptomatického
kastračně rezistentního metastazujícího karcinomu prostaty (bez
viscerálních metastáz) u dospělých
mužů, u nichž zatím není klinicky indikována chemoterapie.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_ _
Přípravek Provenge musí být podáván pod dohledem lékaře,
který má zkušenosti s léčbou karcinomu
prostaty, a v prostředí, kde je zajištěna dostupnost vybavení pro
případnou resuscitaci.

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-05-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-05-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-05-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-05-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-05-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-05-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-05-2015

दस्तावेज़ इतिहास देखें