Porcilis PCV M Hyo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Porcint circovirus type 2 (PCV2) ORF2 subunit-antigen, Mycoplasma hyopneumoniae J stamme inaktiverede

थमां उपलब्ध:

Intervet International B.V.

ए.टी.सी कोड:

QI09AL08

INN (इंटरनेशनल नाम):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

चिकित्सीय समूह:

Svin (slagtekyllinger)

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

चिकित्सीय संकेत:

Til aktiv immunisering af svin for at reducere viraemia, virus belastning i lungerne og lymfoide væv, virus kaste forårsaget af porcint circovirus type 2 (PCV2) infektion, og sværhedsgraden af lunge læsioner forårsaget af Mycoplasma hyopneumoniae infektion. For at reducere tabet af daglig vægtforøgelse i efterbehandlingstiden i lyset af infektioner med Mycoplasma hyopneumoniae og / eller PCV2 (som observeret i feltundersøgelser).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2014-11-06

सूचना पत्रक

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL:
Porcilis PCV M Hyo injektionsvæske, emulsion, til svin
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis PCV M Hyo injektionsvæske, emulsion, til svin
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Porcint circovirus type 2 (PCV2) ORF2 subunit-antigen
≥
2.828 AE
1
Inaktiveret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stamme J
≥
2,69 RPE
2
ADJUVANS:
Tyndtflydende mineralolie
0,268 ml
Aluminium (som hydroxid)
2,0 mg
1
Antigen-enheder som blev målt
_in vitro_
ved ELISA-metoden.
2
Relativ potensenheder sammenlignet med en referencevaccine.
Homogen hvid til næsten hvid emulsion efter omrystning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af svin for at reducere virusmængden i blod,
lunger og lymfevæv,
virusudskillelse forårsaget af porcint circovirus type 2 (PCV2)
infektion, samt sværhedsgraden af
lungelæsioner forårsaget af
_Mycoplasma hyopneumoniae_
-infektion. Til reducering af fald i daglig
tilvækst i den afsluttende periode, som skyldes infektioner med
_Mycoplasma hyopneumoniae_
og/eller
PCV2 (iht. observationer i feltstudier).
Indtræden af immunitet efter en enkeltdosisvaccinationsprogram:
PCV2: 2 uger efter vaccination.
_M. hyopneumoniae_
: 4 uger efter vaccination.
Indtræden af immunitet efter todosisvaccinationsprogram
PCV2: 18 dage efter første vaccination.
_M. hyopneumoniae_
: 3 uger efter anden vaccination.
Varighed af immunitet (begge vaccinationsprogrammer):
PCV2: 22 uger efter (den sidste) vaccination.
_M. hyopneumoniae_
: 21 uger efter (den sidste) vaccination.
20
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Fra laboratoriestudier og feltforsøg:
En forbigående stigning i kropstemperatuen er en me
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis PCV M Hyo injektionsvæske, emulsion, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Porcint circovirus type 2 (PCV2) ORF2 subunitantigen
≥
2.828 AE
1
Inaktiveret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stamme J
≥
2,69 RPE
2
ADJUVANSER:
Tyndtflydende mineralolie
0,268 ml
Aluminium (som hydroxid)
2,0 mg
1
Antigenenheder som blev målt
_in vitro_
ved ELISA-metoden.
2
Relative potensenheder sammenlignet med en referencevaccine.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
Homogen hvid til næsten hvid emulsion efter omrystning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Grise til opfedning.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af svin for at reducere viræmi, virusmængden
i lunger og lymfevæv,
virusudskillelse forårsaget af porcint circovirus type 2 (PCV2)
infektion, samt sværhedsgraden af
lungelæsioner forårsaget af
_Mycoplasma hyopneumoniae_
-infektion. Til reducering af fald i daglig
tilvækst i den afsluttende periode, som skyldes infektioner med
_Mycoplasma hyopneumoniae _
og/eller
PCV2 (iht. observationer i praktiske studier).
Indtræden af immunitet efter enkeltdosis-vaccinationsprogram:
PCV2: 2 uger efter vaccination.
_M. hyopneumoniae_
: 4 uger efter vaccination.
Indtræden af immunitet efter todosisvaccinationsprogram:
PCV2: 18 dage efter første vaccination.
_M. hyopneumoniae_
: 3 uger efter anden vaccination.
Varighed af immunitet (begge vaccinationsprogrammer):
PCV2: 22 uger efter (den sidste) vaccination.
_M. hyopneumoniae_
: 21 uger efter (den sidste) vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
3
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregle
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-06-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-06-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-06-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-06-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-06-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 04-09-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें